SÉANCE DU 24 MAT 1904. 1257 



le flacon de l'air pur ou de l'air chargé de vapeurs de chloroforme. Dans 

 tous les cas, les variations d'éclat de l'écran cessent dès que les vapeurs 

 de chloroforme pénètrent dans le flacon; elles se produisent de nouveau 

 si l'on remplace ces vapeurs par de l'air pur. Il suffit d'ailleurs de traces de 

 chloroforme. Si l'on fait l'expérience avec un cobaye, les variations d'éclat 

 cessent avant que l'animal paraisse incommodé par la petite quantité de 

 chloroforme mélangé à l'air qu'il a respiré momentanément. 



» Pour répéter ces expériences, il est nécessaire d'avoir séjourné, aupa- 

 ravant, pendant un certain temps, un quart d'heure par exemple, dans 

 l'obscurité; c'est alors, seulement, que l'œil peut bien apprécier les va- 

 riations d'éclat de l'écran phosphorescent. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation directe des homologues de f aniline. 

 Note de MM. Paul Sabatier et J.-B. Senderens. 



« Dans une récente Communication (Comptes rendus, t. CXX.XV(ÏI, 1904, 

 p. 4^7) nous avons indiqué que l'hydrogénation directe de l'aniline, pra- 

 tiquée selon notre méthode générale en présence de nickel réduit, permet 

 delà transformer en cyclohexylamine NH^C^H"; mais, par suite d'une 

 action dissociante secondaire qu'exerce le métal, la cyclohexylamine donne 

 naissance, en proj)ortions importantes, à des aminés qui n'avaient pas 

 encore été décrites : la dicyclohexylamine et la cyclohexylaniline. 



» Il était permis de prévoir que les aminés homologues de l'aniline se 

 comporteraient d'une manière semblable et pourraient fixer dans les 

 mêmes conditions 6"*^ d'hydrogène. Ces homologues sont de tieux sortes: 

 les unes dérivent de l'aniline par des substitutions forméniques dans 

 le groupe amidé; dans les autres, les substitutions ont lieu dans le noyau 

 aromatique : ce sont les toluidines, xylidines, etc. 



» i" Pour les aminés du premier groupe (méthyl- ou éthylanilines), 

 l'hydrogénation parle nickel entre 160° et 180*^ peut avoir lieu réguliè- 

 rement. 



» La production d'aminés condensées dues à une formation d'ammo- 

 niaque, qui avait lieu dans le cas de l'aniline, était ici impossible pour les 

 aminés tertiaires, oij il ne reste plus d'hydrogène fixé à l'azote, peu vrai- 

 semblable pour les aminés secondaires où la réaction ne pourrait inter- 

 venir qu'aux dépens de 3™"' d'aminé. On trouve, en effet, qu'il se forme 

 un produit unique, dû à la fixation de 6^' d'hydrogène : c'est toujours une 



