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aminé énergique, incolore, et ne se colorant pas avec le temps, qui bleuit 

 le tournesol et se combine énergiquement aux acides; les chlorhydrates 

 et les chloroplatinates sont très solubles. 



M La seule réaction accessoire, d'ailleurs très faible, est la production 

 d'un peu d'aminé forméniqiie et de benzène, transformé lui-même en 

 cvclohexane; mais, si le métal esta une température trop haute, il peut y 

 avoir élimination de carbure forménique avec production d'aniline, ou 

 bien, selon une réaction bien connue, formation d'aminé substituée dans 

 le noyau; cette dernière ou l'aniline pouvant alors donner les produits 

 plus ou moins compliqués de leur hvdrogénation propre. 



» \jèthylamlinc C'E^NH-C-H"' (qui bout à 20/4°) fournit facilement la 

 cyclohexylélhylamine C" H^ '. NH,C-H% qui bout à iG4« (corr.), <^; = 0,868 ; 

 elle a une odeur de marée qui rappelle celle de l'éthylamine. Avec l'iso- 

 cyanate de phényle, elle fournit l'urée composée : 



/NH.CH' 



qui cristallise aisément de l'alcool chaud en belles lames rhombiques inco- 

 lores qui fondent à i25" (corr.). 



» En partant de même de l'isosulfocyanate de phényle, on obtient l'urée 

 sulfurée correspondante en petits cristaux blancs associés en masses ver- 

 miculées, fondante 126". 



» h2i dièthylaniljne C''H\N(C^H^)- (qui bout à 2t3°) fournit aisément 

 la cyclohexyldiélhylamine C'''H*'.N(C^H^)^, qui bout à tqS" (corr.), 

 d'odeur un peu végétale. ^JJ = 0,872. 



)) La dimèthyl aniline C''H^N(CH'')^ est facilement hydrogénée, et 

 fournit la cyclohexyldiméthyianiline C*'H".N(CfP)^, d'odeur de marée, 

 qui bout à 165" (corr.). d\^= 0,876. 



» L'hydrogénation s'est montrée beaucoup moins aisée avec la mèlliyl- 

 aniline C^'H^.NH.CH^ : nous avons péniblement préparé la cyclohexyl- 

 mcthylaniline C'H^MNH.CH"', liquide d'odeur intense de méthylamine, 

 bouillant vers 145". 



» Peut-être la méthylaniline qui nous a servi renfermait-elle des traces 

 de substances capables de paralvser et même de détruire l'activité cataly- 

 sante du nickel. Nous poursuivons l'étude de ces aminés. 



M 2" Les complications rencontrées dans Thydrogénation de l'aniline 

 devaient sans doute se retrouver dans celle des anilines substituées dans 

 le noyau, telles que les toluidines. C'est, en effet, ce qui a fieu. En opérant 



