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diminué de o, 00097, ""^ maximum s'est produit en octobre, un premier et 

 faible minimum en juillet, un second en janvier et un troisième, plus con- 

 sidérable que les deux autres, au mois d'avril. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'une série d'alcools tertiaires issus 

 du cyclohexanoL Note de MlVI. Paul Sabatier et Alph. Mailhe. 



« L'un de nous a indiqué récemment, avec M. Senderens, comment on. 

 peut arriver très facilement du phénol à la cyclohexanone. L'application 

 de ce procédé nous avant permis de préparer ce corps en grande quantité, 

 nous avons songé à l'utiliser pour la synthèse d'alcools tertiaires issus du 

 cyclohexanol, en faisant réagir la cvclohexanone sur les composés organo- 

 magnésiens issus de l'action du magnésium sur les dérivés halogènes gras 

 ou aromatiques, selon la méthode si féconde de iVT. Grignard. 



» La cyclohexanone réagit énergiquement et, si l'on décompose par 

 l'eau glacée la masse solide cristalline obtenue, on préj)are, avec un rende- 

 ment plus ou moins considérable, l'alcool : 



™\cH=_CH^/COH-R, 



R étant le résidu aromatique ou gras qui a servi à constituer le composé 

 organomagnésien. 



» Le méthylcycloliexanol^^, C^H'" = COH— CH^, avait déjà été obtenu 

 par Markownikotf et Tscheniynzew ('), en traitant par l'acide azoteux le 

 dérivé aminé formé par la réduction du produit nitré tertiaire du méthyl- 

 cyclohexane du Caucase. Notre procédé le fournit identique, à partir de 

 l'iodure de méthyle, avec un excellent rendement : c'est un corps d'odeur 

 camphrée intense, qui fond à 12", bout à 68*^ sous so"""^, à i55** sous 760™™, 

 d\ = 0,953 (liquide). 



» L'iodure d'élhyle fournit de même avec un bon rendement Véthylcy- 

 clohexanol^^, C^H'°= C^OH — C"fP, beaux prismes brillants de forte odeur 

 camphrée qui fondent à 33°. Il bout à 76° sous 20™™, et sous 760™°* à 166** 

 en se décomposant un peu. 



» Le rendement est mauvais, à cause de la formation de beaucoup de 

 produits condensés, à partir de l'iodure de propyle. Le propylcyclo- 



(*) Journ. russ. Phys. Chim., t. XXXII, 1900, p. 3o2. 



