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hexanol^^, C*H"' = COH.C^H', est un liquide visqueux d'odeur camphrée, 

 que nous n'avons pu solidifier à — 5o". Il bout à 85*^ sous 20*"°', et sous 

 ^60*"™ à iSo** en se détruisant assez fortement; û?^ = 0,945. 



» Le rendement est encore plus médiocre avec le bromure d'isobutyle : 

 il y a, dans l'action de l'eau sur le composé bromomagnésien, dislocation 

 prépondérante avec séparation de glycohexanol et d'isobutylène gazeux. 

 On n'obtient qu'une petite quantité de Visohutylcyclohexanol^^ 



ÇH\''=COVi - CH^ - CH(CH^)-, 



qui bouta 102** sous 20"*™. 



» Nous avons eu de bien meilleurs résultats avec l'iodure et surtout le 

 bromure d'isoamyle. \Jisoamylcyclohexanol^^^ C^H'*'^ COH — C^H*\ est 

 un liquide visqueux, d'odeur à la fois camphrée et végétale non désagréable, 

 qui bout à i iS'* sous 20™™ : <i" ^=0,917. 



)) Le bromure de phényle fournit facilement, avec un rendement presque 

 total, le phenylcyclohexanol^^, C^H*" = CO H — C*'H^ Ce sont de gros 

 cristaux épais constitués par des prismes obliques pyramides qui fondent 

 à 61*^. Le liquide bout sous 20™™ à i53° en se décomposant un peu. Il pos- 

 sède une odeur aromatique assez agréable. 



» De même le parabromotoluène fournit aisément le paracrésylcyclo- 

 hexanol:,^, C^H*"^ = COH ~ CH"* — CH% liquide d'odeur aromatique qui 

 bout à iSi" sons 20^"'" d\ = 0,995. Il se solidifie dans un mélange réfrigé- 

 rant en cristaux incolores qui fondent au voisinage de 0°. 



)) Le chlorure de benzyle donne, avec un rendement assez satisfaisant, 

 le henzylcyclohexanol^^, C^H'" = COH — CH^ — €"11% en beaux cristaux 

 incolores allongés qui fondent à 33°: il bout à 160° sous 20™"". Il est tou- 

 jours accompagné d'une certaine dose de dibenzyle C® H^.CH-.CH^.C*H*, 

 fondant à 5i°. 



» Enfin nous avons fait réagir le cyclohexanone sur le dérivé magnésien 

 issu du chlorocyclohexane (bouillant à 142°) préparé par l'action directe 

 du chlore sur le cyclohexane obtenu par la méthode Sabatier et Senderens. 

 Le rendement est médiocre : il y a production de beaucoup de cyclohexène 

 bouillant à 83°. On arrive au cyclohexylcyclohexanol^^ : 



CH^< >CQH - CtI<^^~^CH-. 

 CH^ CH2 CH^ CtP 



» Ce sont de belles lames blanches nacrées cassantes qui fondent 



