SÉANCE DU 3o MAI 1904. l323 



à 5î° : le liquide bout sous 20™™ à 148° en se décomposant assez forlement. 



» Sauf le premier, tous ces alcools n'avaient jamais été isolés. Ils sont 

 tous insolubles dans l'eau, facilement solubles dans l'alcool ou l'élher. Ils 

 sont tertiaires et, par suite, ils n'ont qu'une stabilité très médiocre et 

 tendent à se détruire en eau et carbures éthyléniques correspondants. Nous 

 avons préparé ces derniers en traitant par le chlorure de zinc anhvdre les 

 divers alcools vers 160". On arrive ainsi à des carbures, tous liquides 

 mobiles, d'odeur aromatique non camphrée, sur la con^itution desquels 

 nous ne sommes pas encore fixés, l'élimination de l'hydrogène entraîné 

 par l'oxhvdrile pouvant avoir lieu aux dépens du noyau cvclohexanique 

 qui portait l'oxhydrile, ou bien du résidu R voisin. Nous aurons l'occasion 

 de revenir sur ce point. 



» Voici les données physiques qui caractérisent ces carbures : 



Carbure issu du T sous 760"". rfj. 



o 

 Méthylcyclohexanol 108 0,827 



Ethjlcyclohexanol i34 » 



Propylcyclohexanol i54 » 



Isoamylcyclohexanol 194 0.856 



Carbure issu du T sous 20°"°. dl. 



o 

 Phénylcyclohexanol i33 i ,oo4 



Paracrésylcvclohexanol i[\2 0,981 



Benzylcyclohexanol i38 o>983 



Cyclohexylcyclohexanol 12^ OjQ^S 



» Le carbure issu du phénylcyclohexanol est un peu plus lourd que l'eau 

 à 0°, mais il est plus léger à la température ordinaire, 



» Cette tendance à donner le carbiire éthylénique se manifeste quand 

 on essaie de former les éthers acétiques par l'action directe sur l'alcool à 

 chaud de l'anhydride acétique. Nous avons pu néanmoins obtenir ces éthers 

 pour le méthylcyclohexanol,, et pour l'éthylcyclohexanol, , : ce sont des 

 liquides d'odeur de pomme cuite, bouillant respectivement sous '760""" 

 à 176° et 190°. Leur formation est toujours accompagnée d'une séparation 

 importante de carbure éthylénique. C'est ce dernier qui prend naissance 

 à peu près exclusivement quand on chauffe les autres alcools avec de 

 l'anhydride acétique : il est généralement accompagné de carbures très 

 condensés. 



» Le même effet a lieu quand on tente de préparer les phényluréthanes 

 de ces divers alcools par l'action directe de doses équivalentes d'isocyanate 



