SÉANCE DU 3o MAI 1904. iBSg 



» Ce régulateur présente l'avantage d'être d'une construction très 

 facile; il fournit, en outre, un réglage pour ainsi dire automatique, l^orsque 

 l'anticathode s'échauffe, la chaleur dégagée dans l'ampoule suffit à faire 

 dégager un peu de gaz du coton de verre et à maintenir l'état du tube 

 invariable pendant une durée très grande. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aldéhydes acétyléniques. Nouvelle méthode de pré- 

 paration ; action de l' hydroxy lamine. Note de MM. Ch. Moureu et R. 

 Delange, présentée par M. H. Moissan. 



« 1. Nous avons fait connaître dernièrement un procédé de synthèse 

 d'aldéhydes à fonction acétylénique R — C^C — CHO, qui consiste à 

 traiter les carbures acétyléniques sodés R — C^sGNa par les éthers for- 

 miques, et à décomposer par l'eau le produit de condensation ainsi 

 formé (' ). La réaction revient, en dernière analyse, à l'ébmination de i""*^' 

 d'alcool entre l'hydrocarbure et Féther formique : 



C<''^ = R-C = C- C<:^^ + C-H^OH. 



R-G = C H + OC-H^ 



Hydrocarbure. Foriniate d'éthyle. Aldéhyde acétylénique. Alcool. 



» Cette méthode, intéressante au point de vue théorique, donne d'assez faibles ren- 

 dements, ne dépassant jamais 20 pour 100 du poids du carbure mis en œuvre. En 

 prenant la précaution d'ajouter au mélange réagissant de l'acide acétique avant le 

 traitement par l'eau, MM. Charon et Dugoujon ont toutefois préparé l'aldéhyde 

 phénylpropiolique avec un rendement d'environ 5o pour 100 (-). Mais ce cas particu- 

 lier, où le carbure employé est le phénylacétylène, paraît être le plus favorable; et 

 nous avons constaté que la proportion d'aldéhyde qui se forme était très sensible- 

 ment abaissée avec les hydrocarbures de la série grasse. 



)) 2. M. lotsitch (^) substitue, dans notre méthode, les carbures halo- 

 géno-organomagnésiens R — C^CMgX, récemment découverts par lui, 

 aux carbures sodés. Nos essais effectués avec ces intéressants composés ont 

 été jusqu'ici peu encourageants. Nous devons mentionner néanmoins qu'en 

 faisant réagir, à la température de — 5o°, le formiate d'éthyle sur des car- 



(*) Comptes rendus, 1901. 



(-) Ibid., 1908. 



(^) Jour a. Soc. pkys. cliim. russe, 1904- 



