SÉANCE DU l'^ JUIN 1904. l5o3 



d'un beau blanc d'argent, se liment bien, et prennent un beau poli; leurs points de 

 fusion sont plus rapprochés de celui de l'aluminium. 



» La consistance vitreuse des alliages à chaud les rend difficiles à couler, j'ai cepen- 

 dant pu obtenir des lingots de 8™°^ et 9'""^ de diamètre. Comme ils s'enflamment facile- 

 ment au rouge blanc, il faut jeter tout de suite du poussier de charbon sur la coulée. 

 Si l'on coule lentement ou si on laisse refroidir la masse dans le creuset, on obtient 

 une sorte d'épongé grisâtre que l'on ne peut plus refondre. 



» Ces alliages sont inoxydables à l'air, à la température ordinaire. Ils sont attaqués 

 très vivement par les acides : chlorhydrique concentré, à froid (production d'étincelles, 

 indiquant un dégagement de chaleur considérable); azotique concentré, à froid; sul- 

 furique concentré à froid. Les mêmes acides, étendus, les attaquent encore assez vive- 

 ment (sauf l'acide sulfurique, pour les alliages à 85, 77 et 78 pour 100). La potasse 

 caustique, concentrée et froide, les attaque d'autant plus vivement qu'ils sont plus 

 riches en aluminium (ce métal est seul attaqué). L'eau oxygénée est décomposée par 

 les cinq alliages: il y a oxydation du magnésium. Enfin, ils décomposent l'eau distillée 

 froide (comme le magnésium), et encore mieux l'eau chaude ; l'échaufTement dû à la 

 lime accélère celte décomposition. La mousse d'alliage possède les mômes propriétés 

 chimiques que les lingots. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composes iodés obtenus avec la métanitraniline . 

 Note de M. P. Brexaxs, présentée par M. A. Haller. 



« Dans des Communications antérieures (') j'ai fait connaître deux 

 séries de corps iodés que j'ai préparés en partant de Vortho et de la para- 

 nitraniline. Je me propose de décrire ici les dérivés analogues obtenus avec 

 la métanitraniline. 



» L NiTRANiLiNES IODÉES. — Eu versaut peu à peu une solution acétique tiède de 

 73s, 12 de chlorure d'iode dans une dissolution maintenue vers 80° de 20s, 7 de méta- 

 nitraniline dans 200"'"' environ d'acide acétique, de l'acide chlorhydrique se dégage 

 et finalement un précipité se dépose. A.près avoir chaude le mélange au bain-marie 

 pendant 2 heures, on le verse dans l'eau bouillante. On entraîne par la vapeur d'eau 

 une partie de l'acide acétique et l'iode qui n'a pas réagi, puis on laisse refroidir. Trois 

 composés se forment ensemble dans la réaction. 



» Pour les séparer, on dissout le produit brut dans l'alcool chaud et l'on maintient 

 la solution à l'ébuUition avec du noir animal. La liqueur filtrée dépose en refroidissant 

 un premier corps qu'on obtient à l'état de pureté après plusieurs cristallisations dans 

 l'alcool; c'est la nitraniline monoiodée AzH^ — CMi-I — AzO^ 1.6. 3 ainsi que je l'éta- 

 blirai plus loin. 



(1) Comptes rendus, t. GXXXII, p. 83i; t. CXXXIV, p. 357; t. CXXXV, p. 177; 

 t. CXXXVI, p. 236 et 1077; t. CXXXVll, p. io65. 



