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') Les eaux mères distillées en partie fournissent une nitraniline diiodée qu'on 

 purifie comme le corps précédent; elle possède la constitution AzH-— C'II-P — AzO^ 

 1.2.6.3 et son étude fera Tobjet d'une prochaine Note, 



» La solution alcoolique concentrée davantage abandonne une autre nitraniline 

 cluodée qu'on obtient à l'état pur par des cristallisations dans un mélange de chloroforme 

 et de bgroïne; c'est Tisomère AzH* — CH^L^— AzO^ 1.2.4.8 pour les raisons que 

 j'indiquerai tout à l'heure. 



» II. NiTRANiLLNE MONOIODÉE Az FP — C^ HH — AzO" 1.6.3. — Cette nilroiodoani- 

 line cristallise en aiguilles jaunes, fusibles à i6o°,5 (corr. ), solubles surtout à chaud 

 dans les solvants organiques usuels, la ligroïne exceptée. 



« J'ai établi sa constitution ci-dessus en la transformant en nitrobenzêne 

 iodé KtlO- — C^H^ — I 1.4. Pour cela, on dissout 5^ de cette base dans i5'"' 

 d'acide sulfurique et l'on ajoute à la solution refroidie vers 0°, en agitant, 

 1^^,85 de nitrite de soude par portions de o«,i5. La diazotation effectuée, 

 on verse le mélange dans 80'°*' d'alcool absolu bouillant. Après la fin de la 

 réaction, on distille une partie de la liqueur et l'on verse le résidu dans 

 l'eau. Le précipité obtenu est dissous dans l'alcool chaud et la solution 

 maintenue bouillante avec du noir animal. La liqueur fdtrée dépose un 

 corps formé d'aiguilles fusibles à 171°, 5 et possédant la composition d'un 

 nitrobenzêne monoiodé. 



» J'ai comparé ce composé à l'isomère AzO^— C/'H* — I 1.4 que j'ai 

 préparé en substituant l'iode au groupe AzH^ dans la paranitraniline 

 AzH^ — C^H'— AzO- 1.4 et j'ai constaté que les corps des deux origines 

 sont identiques. 



» III. Nitraniline diiodée AzH'— C^H-I-— AzO^ 1.2.4.3. — Gros prismes, jaunes, 

 fusibles à i25° (corr.), très solubles dans les solvants, sauf la ligroïne. 



» J'ai établi la constitution de cet isomère en opérant les transformations suivantes 

 ce corps a été changé en un nitrobenzêne diiodé Az 0- — C H^ =: P 1.2.6. La réduc- 

 tion de ce nitrodiiodohenzène m'a fourni V aniline diiodée AzH^— C^H^zr: P 1.2.6, 

 puis cette base a été transformée en phénol diiodé OH— CH^i^P 1.2.6 que j'ai 

 décrit antérieurement {loc. cit.). La constitution de ce diiodophénol fixe donc celle 

 des corps nouveaux précédents. 



» Pour changer cette nitraniline diiodée en nitrobenzêne diiodé, on ajoute à une 

 solution refroidie de los de ce corps dans 120s d'alcool absolu, additionnée de los d'acide 

 sulfurique, un excès de nitrite d'amjle; du sulfate diazoïque se sépare. Après un con- 

 tact de 48 heures, on porte peu à peu le mélange à i'ébullition; vers So*', de lazote se 

 dégage et le dépôt se dissout. La réaction terminée, on distille une partie de l'alcool 

 et l'on verse le résidu dans l'eau. On dissout dans l'alcool le précipité obtenu et l'on 

 fait bouillir la solution avec du noir animal, La liqueur filtrée abandonne un corps 

 cristallisé en aiguilles incolores. On l'obtient pur .en le faisant recrislalliser dans un 

 mélange de chloroforme et de ligroïne. 11 a la composition d'un nitrobenzêne diiodé. 



