SÉANCE DU l3 JUIN I904. l5o5 



» Il est en aiguilles ou en gros prismes, fusibles à ii4° (corr.), solubles dans les 

 solvants usuels, la ligroïne exceptée; c'est Tisomère AzO- — C^H^'rr P 1.2.6. 



» Ce nitrobenzène diiodé a été transformé en aniline diiodée au moyen de l'ox^-de 

 ferreux. Une solution de 25s de sulfate ferreux dans 100*^™' d'eau a été additionnée 

 de 6s, 75 du dérivé nitré, puis d'un excès d'ammoniaque et le mélange a été maintenu 

 au bain-marie 12 heures. Après refroidissement, le précipité recueilli et desséché a 

 été traité par l'éther. La solution éthérée saturée d'acide chlorhydrique a laissé dé- 

 poser le chlorhydrate de diiodoaniline et ce sel séparé de la liqueur a été décomposé 

 par l'ammoniaque. La base mise en liberté a été reprise avec l'éther et le résidu de la 

 distillation de ce solvant purifié par des cristallisations dans l'alcool. 



» La base diiodée ainsi obtenue est en aiguilles incolores, fusibles à 122°- 

 (corr.), solubles dans les dissolvants organiques; c'est l'isomère 



AzH--C''H^ = Pi.2.6. 



» Uamide acétique secondaire (CH^ CO)" = Az — C H'' = 1- 1 . 2 . 6 cris- 

 tallise en aiguilles incolores, fusibles à 147° (corr.). 



» Pour changer V aniline diiodée- précédente en phénol diiodé, on dissout 5s de 

 cette base dans 35""' d'acide sulfurique et l'on verse la solution dans iSo*^'"' d'eau 

 glacée. On ajoute au mélange refroidi vers 0°, en agitant, une dissolution de 18,10 de 

 nitrite de soude dans ao'^'"' d'eau. La diazolation terminée, on transvase la liqueur 

 dans un ballon et on la porte peu à peu à l'ébuliition. A ce moment on traite le mé- 

 lange par la vapeur d'eau ; le phénol diiodé formé distille en aiguilles incolores, fu- 

 sibles à 68". 



» Ce corps est identique par ses propriétés au diiodophénol 



OH-CH-Pi.o.G 



découvert par Schaal (') et dont j'ai établi (/oc. cit.) la constitution d'une 

 façon certaine. 



» Son étJier acétique C^H'O^ — CH^ = P i . 2 .6 cristallise en prismes, 

 fusibles à 107°; il est identique à Vélher acétique du diiodophénol de 

 Schaal. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un produit d'altération spontanée de l'éther 

 oxalacétique. Note de M. L.-J. Simox, présentée par M. H. Moissan. 



« I. L'éther oxalacétique CO-C-H^- CH^ - CO - CO-C^i^ conservé 

 depuis quelque temps présente la réaction suivante : 



» Un échantillon dissous ou mis au contact d'une solution alcaline lui communique 

 (') Deutsch. chem. GeselL, t. XVI, p. 1899. 



