l(3o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Todeur à la fois camphrée et menlhée des alcools tertiaires et les réactions qui seront 



indi([uées plus loin. 



» Aliu de préparer une quantité de substance suffisante à une identification com- 

 plète j'ai préféré employer une technique un peu diflerente et très semblable à celle 

 que Friedel et Siiva ont conseillée pour préparer la pinacone. 



» On met dans un vase à saturation, une solution de carbonate neutre de potassium, 

 préparée avec looe de ce sel et 200*^"' d'eau. On verse au-dessus de ce liquide 35'^"' à 

 ^Qcm» d'acétone de façon que ce dernier produit occupe une hauteur d'environ i""^ 



à !<='", 5. 



» Le récipient étant entouré d'eau maintenue constamment au voisinage de 0°, on 

 projette dans son contenu, par fragments aplatis ne dépassant pas le poids de V^, du 

 sodium bien décapé. On est obligé d'agiter de temps en temps, de façon à faire tomber 

 dans le liquide inférieur les produits solides blanchâtres qui prennent naissance dans 

 la couche acétonique. 



y< Quand on a ainsi employé 8s à 9s de sodium, on décante la liquide surnageant qu'on 

 additionne de cinq à six fois son volume d'eau. On agite le tout avec un volume un 

 peu supérieur d'oxyde d'éthyle afin d'éviter toute émulsion; on sépare, on filtre cet 

 éther et on l'évaporé au bain-marie à un tout petit volume (i«>"' au plus). 



» On renouvelle un assez grand nombre de fois celte opération et l'on réunit tous 

 les résidus qu'on soumet à la distillation fractionnée en recueillant, d'abord, les por- 

 tions qui passent entre 11 5° el i25°. 



» Finalement on obtient un liquide qui présente tous les caractères, tant j^hysiques 

 que chimiques, du diméthylisopropylcarbinol et que j'ai identifié avec cet alcool préparé 

 soit par la méthode de Grignard, en faisant agir l'acétone sur le bromure d'isopropyl- 

 maguésium, puis l'eau glacée sur la combinaison obtenue; soit par celle de Boutlerow 

 avec le zinc mélhyle et le chlorure d'isobutyryle. 



» Parmi ces caractères, les plus faciles à mettre en évidence sont ceux 

 qui résultent de l'action à chaud des sulfate et azotate mercuriques, réactifs 

 à la fois généraux et spécifiques des alcools tertiaires, ainsi que je l'ai 

 antérieurement établi ( ' ). 



» L'hydrocarbure éthénique en C" résultant de la déshydratation du di- 

 méthylisopropylcarbinol, fournit ainsi, avec le premier de ces réactifs (^), 

 un précipité ora/i^e répondant à la formule 



H 



o- 



3 



^'-*'\h"/0) *^'"" 



du même type que celle des composés jaunes, insolubles, obtenus dans les 



(') Ann. de Cldni. et de Phys., 7^ série, t. XVIII, 1899. 

 {'-) MgO, 5r, SOMr-, so'"'»: eau loo^-'. 



