SÉANCE DU 20 JUIN 1904. 1609 



mêmes conditions avec les alcools bulylique et amylique tertiaires et leurs 

 dérivés de déshydratation (*). 



» Avec l'azotate mercurique (') il donne un précipité rougeâtre qui, 

 desséché à froid, détone par une suffisante élévation de température ou 

 par le choc et dont la formule correspond à celle du produit de même 

 nature fourni par le triméthylcarbinol et le butylène qui s'y rattache ('). 



)) Il suffit, d'ailleurs, de quelques gouttes de cet hexylol tertiaire, du 

 résidu même d'une seule opération de réduction qu'on chauffe avec quelques 

 centimètres cubes des réactifs mercuriques indiqués pour mettre ces carac- 

 tères en évidence. 



» Les essais que j'ai tentés sur d'autres acétones de la série grasse 

 m'autorisent à penser que la formation d'un alcool monotertiaire, dans leur 

 hydruration, est générale et qu'aux lois qui régissent cette dernière et 

 d'après lesquelles il se forme toujours dans celte action chimique : i" l'alcool 

 secondaire de même condensation que l'acétone mise en œuvre; oP un glycol 

 bitertiaire de condensation double, il faut ajouter la suivante : il se pro- 

 duit, en plus, un alcool monotertiaire, deux fois plus condensé que l'acé- 

 tone génératrice. 



» Les rendements sont d'ailleurs très faibles et, dans le cas de la propa- 

 none, ils ne dépassent pas, en produit brut, 3 à 4 pour 100 du poids du so- 

 dium employé. 



» Il est extrêmement vraisemblable que l'hydrogénation des aldéhydes 

 doit, par analogie (outre la production connue d'un alcool primaire et d'un 

 glycol bisecondaire), conduire à la formation d'un alcool mono- secondaire, 

 deux fois plus riche en carbone que l'aldéhyde qui lui a donné naissance. 



)) C'est ce que je me propose de vérifi^er. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses clans la série pentamèthy Unique : diamy - 

 Une du pentanediol C^ H' ' 0(CH-)^ O C H" ; dibromopentane et diiodopen- 

 tane-i'5. Note de M. J. Hamonet, présentée par M. G. Lemoine. 



« Dans une Note précédente C), j'ai montré que par l'action d'un éther 

 méthylique brome BrCH-OR, sur un dérivé magnésien d'un éther halogène 



(^) Loc. cit. 



C) HgO, 5s; AzO^H (D = i,39), lo'^'"^ eau, i25«'»\ 



(^) Loc. cit. 



(*) Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 975. 



