SÉANCE DU 20 JUIN I904. 1611 



pression de 20™"" et à 276°-277'' sous la pression de ySg"™; D,g = 0,844. 

 L'analyse a donné G pour 100 : 73,27 au lieu de 78,77; H pour 100 : i3,o3 

 au lieu de i3,i i . 



» Bromoamyline pentaméthylénique C^H*'0(GH*)^ Br. — Sur la diamyline précé- 

 dente on a fait réagir avec ménagement l'acide brorahydrique gazeux, qui est faci- 

 lement absorbé à froid avec dégagement de clialeur; par distillation fractionnée on a 

 isolé un liquide bouillant à iSo^-iSio sous la pression de 20™™. A l'analyse, ce corps a 

 donné Br pour 100 : 34, 80 au lieu de 33,75 que demande C'H^* 0( CH-)'^Br. L'excès de 

 brome s'evplique facilement par la présence d'un peu de dibromopentane Br (GH2)*Br, 

 qu'il n'a pas été possible d'enlever à cause du peu de matière employée. 



» La bromoamyline pentaméthylénique est un liquide faiblement odo- 

 rant. Elle ne cristallise pas dans le mélange de neige carbonique et d'éther. 

 Elle donne aussi un dérivé magnésien C^ H'' 0(CH-)^MgBr, qui pourra, 

 lui aussi, servir à de nouvelles synthèses. 



» Dibromopentane Br(GH=)^Br. — Ce corps a été obtenu par l'action de l'acide 

 bromhydrique gazeux sur la diamyline pentaméthylénique additionnée de son volume 

 d'acide acétique, et chauffée au bain-marie en tube scellé. 



» Liquide à la température ordinaire, il cristallise dans le mélange de 

 neige carbonique et d'éther; les cristaux fondent à —34° —35**. 

 D, 8 = 1 , 706. L'analyse a donné Br pour 1 00 : 69, 60 au lieu de 69, 59. Le 

 dibromopentane bout à 1 1 i°-i 12° sous la pression de 20™°^ et sous la pres- 

 sion de 763™™ à 221° et non à 208^-214°, comme l'indique M. Demjanow. 

 Cette différence nous explique tout naturellement pourquoi le prétendu 

 pentaméthylène préparé par MjVI. Gustavson et Demjanow au moyen de 

 leur dibromopentane a un point d'ébullition (h- 35°) si éloigné de celui 

 du pentaméthylène, que MM. J. Wislicenus et Hentzschel {Ann. 276,327) 

 ont obtenu en réduisant l'iodocyclopentane. Ce dernier bout à 5o**,4. 



» Diiodopentane l{Cll-yi. — L'acide iodhydrique gazeux agit vivement avec grand 

 dégagement de chaleur sur la diamyline pentaméthylénique C^ H''0(CH-)'*OC^H'^ 

 Pour achever sûrement la réaction, on a chauffé au bain-marie pendant 2 heures en 

 tube scellé le mélange d'acide et de diamyline. Après lavage, on a séparé par distilla- 

 tion l'iodure d'amyle et le diiodopentane. 



» Ce dernier est un liquide légèrement coloré, quand il vient d'être dis- 

 tillé. On l'obtient à peu près incolore en le faisant cristalliser dans un 

 mélange de glace et de sel et en essorant les cristaux formés tout d'abord. 

 Ces cristaux blancs fondent à 4-9*^, par conséquent à 3" au-dessus de ceux 

 du diiodobutane. C'est une anomalie, qu'il convient de faire remarquer en 



