l6i2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



passant. Le diiodopentane bout à 149^ sous la pression de 20'°"*. 

 D,8 = 2,194. L'analyse a donné I pour 100 : 78,36; calculé 78,39. 



» Je montrerai prochainement que le dibromopenlane et le diiodopen- 

 tane ainsi obtenus sont bien des composés biprimaires et donnent nais- 

 sance au vrai glycol pentaméthylénique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des phénols et des aminés aromatiques 

 avec la henzylidène aniline. Note de M. Charles Mayer, présentée par 

 M. A. Haller. 



« La condensation au moyen des acides, des phénols et des aminés aro- 

 matiques avec la benzylidène aniline, présente de nombreuses particularités 

 et ne paraît pas donner lieu à une réaction générale, sauf la réaction indi- 

 quée par les Farbwerke vorm. Meister Lucius et Bruning {Centr. Bl., t. f, 

 1900, p. 740) qui conduit à des dérivés de la diphénylméthylamine. 



» Condensation de la benzylidène aniline avec l'cL-tiaplitylamine. — Ayant dissous 

 dans l'acide acétique cristallisable un mélange de benzylidène aniline et d'a-naphtyla- 

 mine, il s'est déposé au bout de quelques jours des cristaux prismatiques jaunes qui 

 fondent à 228°. Ce corps n'est pas modifié par l'ébullition avec les acides ou les lessives 

 alcalines et il ne donne pas de dérivé benzoylé. L'analyse conduit à la formule 



C*8H"]N2. 

 Des deux formules qui représentent le mieux ces faits : 



/ \ / % 



C«oH"— N N — CioH^ CioH« C — Cn¥ 



\ / \ / 



C«H5— C=:C — G«H5 JN 



(I). (II). 



j'écarte la formule (II) qui prévoit l'existence d'un dérivé benzoylé. Il se serait donc 

 formé de la tétraphényldinaphtyldihydroparadiazine. 



» En remplaçant l'a-naphtylamine par le dérivé p ou par la paranitraniline, je n'ai 

 rien obtenu, alors que Ruhling (B. XXVII, p. 667), en condensant par l'acide chlor- 

 hydriqueles aldéhydes avec les aminés parasubstituées, avait obtenu des dérivés de la 

 glyoxalidine. 



» Condensation de la benzylidène aniline auec Vo^-naphtol. — Eu substituant à 

 la-naphtylamine, l'a-naphtol, j'ai obtenu des cristaux orangés qui fondent à i58°. Ils 

 répondent à la formule G^oH^ON et ne donnent pas de dérivé benzoylé. Ge corps 

 paraît identique à celui obtenu par Betti en condensant un mélange d'«-naphtoI, de 



