SÉANCE DU 20 JUIN I904. 



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Trichlor hydrate de pararosaniline solide. 



par 

 Delà première molécule H Cl gaz. 

 De la deuxième » 



De la troisième » 



Trich lor hydrate d'hexaméthyl 

 pararosaniline solide. 



» Ces faits démontrent (ju'une partie du gaz chlorhydrique est absorbée sous forme 

 d'une dissolution et qu'une autre partie se fixe dans la molécule ; c'est pour celte raison 

 que le phénomène de la dissociation ne s'observe pas. 



1) J'ai constaté que les corps blancs obtenus correspondaient à l'absorption de 8HCI 

 pour la pararosaniline; de même avec la pararosaniline hexamélhylée le maximum de 

 décoloration correspond à l'absorption de 8HCI. On peut admettre que 1™°' environ 

 est à l'état de dissolution; le corps blanc correspond donc à un heptachlorhydrale. 



» Constitution. — Dans la formule qui envisage les sels comme des 

 éthers on ne saurait faire entrer les sept molécules de H Cl sans admettre 

 une destruction des noyaux benzéniques. Tout au contraire la formule 

 quinonique présente un ensemble de quatre doubles liaisons qui se défont 

 facilement et qui exigent exactement 4""''' ^^e H Cl pour fournir un hepta- 

 chlorhydrate incolore, dérivé de l'hexaliydrobenzène que je pourrais 

 appeler ; trichlorhydrate du tétrachlorcyclohexane-rosaniline. 



AzH^GI 



H 



H 



H 



4HCllt 



\ / 



H 



II 



H 



HAzHMiCl 



I 



/ Cl \^ 



.Cl Cls 

 . Cl . 



H 



— H 



HCIH^AzC^H^ - C-C«H^AzH^HCi 



Trichlorhydrate de rosaniline. 



HClAzH2C«H^-C-C«H^\zH^HCI 



Trichlorhydrate de tétrachlorcy- 

 clohexane-rosaniline. 



C. K., 1904. !<" iivmc^irt. (T. C.WXVUI, .\" 25 ) 



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