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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les colorants azoïques dérivés du 1-1- 

 dinaphtol. Note de M. M.-Erim. Pozzi-Escot. 



« La nuance (l'un dérivé azoïque étant généralement fonction du poids 

 de sa molécule, j'ai pensé que les dérivés du p-^-dinaphlol surpasseraient 

 peut-être en éclat et en variété de nuance ceux du p-naphtol; d'autre part, 

 il est iiénéralement admis que la liaison des deux noyaux naphtoliques 

 dans le p-fS-dinaphtol a lieu en i-i; toutes considérations qui m'ont engagé 

 à poursuivre quelques recherches sur ce sujet. 



» Le [i-lïi-dinaphtoi, obtenu par oxydation du ^-naphtol, cristallise dans 

 le toluène en feuillets biillants, fondant à 216'', solubles dans les alcalis 

 caustiques. Il se copule facilement avec les dérivés diazoïques en donnant 

 lieu à deux sortes de dérivés, suivant que la copulation a lieu avec une ou 

 avec deux molécules de diazoïque; les dérivés obtenus sont de formule 

 générale : 



N = N— N = N- -N = N 



/ / \ 



-OH 



et 



VA/ 



OH 



OH -(V\ 



\A/ 



» J'ai obtenu toute une série de dérivés de ces deux types, j'en citerai 

 seulement quelques-uns ; 



(1) 



3-3-clinaplitol-2-2-diazo-P-naphty]amine 

 CioH' — N2 — G2«Hi202_ N2_ C'»H^ 



» S'obtient par copulation de deux molécules de p-naphtylamine diazotée avec une 

 nnolécule de ^-p-dinaphtol. Colorant rouge assez vif; insoluble dans Feau, soluble 

 dans Talcool en donnant une solution d'une belle nuance carmin; soluble en bleu dans 

 l'acide sulfurique. 



( II ) 3-3-dinaphtol-2-2-azo-^-naplit_)lamine 



C20H13O2— N2— C"'H'. 



S'obtient par copulation de i™"' de ^-naphthjlamine diazotée avec 1""' de [5-^-dinaph- 

 lol. Colorant violacé, insoluble dans l'eau, soluble en violet dans l'acide sulfurique. 

 Son dérivé sulluné, soluble dans l'eau, teint la laine en brun rouge. 



m. 



3-3-dinaplitol-2-2-azo-/>-nitraniline, 

 C-ni'^O*— N-— C^H^— NO2. 



