lG66 ACADEMIE DES SCIENCES. 



la même fnçon que l'éther bornyliqne. Comme pour le bornéol les ren- 

 dements sont peu satisfaisants : avec So^.de menthol et 8os d'iodure 

 d'allvlo, on a obtenu à peine lo^ d'éther oxyde pur. Un second traitement 

 à l'anhydride phtalique a encore été nécessaire pour séparer tout le 

 menthol. 



» L'éther menthylaliylique bout à io3°-io4" sous lo'^'". (Vest un liquide 

 incolore, d'odeur spéciale et ne rappelant aucunement celle du menthol. 



D« o,883o DJ» 0,8768 



Réfraction moléculaire. . . 61,01 Calculée 61 , 127 



I-'ouvoir rolatoire (a)0 := — 98° 3o' 



Pouvoir rotaloire du menthol employé (a)D = — 49"4' 



» Éther ^-mèthyl-cyclohexanolaUyliqiLe C^H'^O.C^H^. — Le [3-méthvl- 

 cyclohexanol employé a été préparé par réduction de la [i-métliylcyclo- 

 hexanone au moyen du sodium en présence d'éther et d'eau. Cette cétone 

 obtenue en partant de la pulégone })ossédait le pouvoir rolatoire 



qui concorde avec celui indiqué par Ronrlakow et Schindelmeiser (*) pour 

 un produit d'une origine semblable. Le p-méthylcyclohexanol dérivé de 

 l'hexanone employée dans notre préparation contenait encore un peu de 

 cétone et possédait le pouvoir rotatoire (a)D = + i''3o' au lieu de 

 (a,)p = — 4*^7' accusé par les auteurs précédents. 



» L'étlier allylique de cet alcool a été obtenu de la façon suivante : 

 23^' de 8-méthvlcvclohexanol sont dissous dans So^ de toluène et chauffés 

 au bain d'huile avec 5^ de sodium. Le dérivé sodé, débarrassé du toluène 

 par distillation ainsi que de l'excès de métal, est chauffé très longtemps 

 avec un excès de bromure d'allyle en présence d'éther. Lorsqu'une prise 

 d'essai étendue d'eau se montre à peu près neutre au papier de tournesol, 

 on traite par l'eau, on épuise avec de l'éther et Vou distille pour chasser 

 l'éther et l'excès de bromure d'allyle. Le résidu est ensuite chauffé avec de 

 l'anhydride j)htalique à i4o° pendant 2 heures, et la préparation se termine 

 comme pour les autres éthers oxydes décrits plus haut. 



î) L'éther ^-méthylcyclohexanolallylique constitue un liquide bouillant 

 à 79-81° sous i8"'", dont la densité D^ = 0,88^7 et Dl' = 0,8738. 



(') Jnurn. f. pr. Chein., 2" série, t. LXl, p. 477. 



