SÉANCE DU 27 JUIN TQO/i. 1667 



)) La réfraction moléculaire trouvée =47.^8. Réfraction moléculaire 

 calculée = 47»3i. 



» Son pouvoir rotatoire (oc^n = — i4"2o'. 



» Èther Hnafylallylique. C'"H^'OC'H^ — Cet isomère de l'éther bornyl- 

 allylique a été préparé dans les mêmes conditions que ce dernier. Après 

 plusieurs fractionnements, on arrive à isoler un liquide incolore, bouillant 

 cà lo^^-ioj*' sous iS""'" et dont la densité Dj = 0,8722 et D|" = o,8G65. La 

 réfraction moléculaire trouvée est égale à Gi,4i alors (pie la réfraction 

 moléculaire calculée est égale cà 62,43. Le pouvoir rotatoire observé 

 (a,)n = + 2"2' tandis que le pouvoir rotatoire du linalool employé 

 (4,==-6«2o'. 



» Dans le Tableau ci-dessous, nous réunissans les différentes constantes 

 observées avec nos éthers-oxvdes : 



p. réfringent 

 P. r. (a)i, P. r. (a)n moléculaire 



de l'alcool de l'éther P. réfringent ralculé 



Éthers oxydes. employé. oxyde. Densité DJ. moléculaire. HM = -^^ x— • 



O / O / 



Allylbornylique — 35.4o — 59.06 0,9.376 ^9,1 5 59,02 



Allylmenthyliqiie — 49-4 —98.80 o,883o 61, o5 61,12 



Allylméthylcyclohexanolique . . . H- i . 3o — 14.50 0,8887 47)58 47)3i 



AUyllinalylique — 6.20 + 2.02 0,8722 61, 45 62,^8 



» En considérant les nombres inscrits dans ce Tableau, on remarque 

 que, sauf l'éther allyllinalylique, tous ces éthers oxydes possèdent un pou- 

 voir rotatoire plus élevé que celui des alcools actifs mis en expérience. 



» De plus, à part encore l'éther allyllinalylique ('), dont la réfraction 

 moléculaire est inférieure d'une unité à celle calculée, tous ces élhers 

 oxydes possèdent un pouvoir réfringent moléculaire concordant avec celui 

 que donne le calcul. La combinaison d'un radical non saturé avec 1™°' 

 active saturée ne semble donc pas exalter le pouvoir réfringent, comme 

 le fait arrive avec nos dérivés du camphre avec les aldéhydes. 



» Quant au pouvoir rotatoire de ces éthers, pour être en droit de tirer 



(') Les écarts constatés clans la réfraction moléculaire de cet élher tiennent, peut- 

 être, à ce que ce composé renferme encore de petites quantités de linalool, le point 

 d'ébullition de cet alcool étant voisin de celui de l'éther oxyde. Etant donné les condi- 

 tions dans lesquelles on a préparé le dérivé sodé de l'alcool, il se pourrait aussi qu'il 

 ait subi une hydrogénation partielle, ce qui aurait pour elfet de diminuer sou pouvoir 

 réfringent. 



