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comme l'alcool caractéristique de l'essence de roses, ce qui lui a fait 

 donner le nom de rhodinol. 



» MM. Tiemann et Schmidt ont prétendu {Deut. chem. GeselL, t. XXIX, p. 922 et 

 t. XXX, p. 33) que le rhodinol constituait simplement l'inverse optique du citronnellol, 

 alcool préparé par Dodge. Ces affirmations ont été réfutées par M. Bouveault [Bull. 

 Soc. chim. (3), t, XXI, p. 4'9 e^ 4^3], qui a fait voir que Tisomérie entre ces deux 

 alcools était d'ordre chimique et tient à la position respective des deux doubles liai- 

 sons 



CH^— C = CH — CH2— CH2— CH — CH2— CH*OH, 



Rhodinol. 



CW=i C — CH-— CH2 - CH-— CH — CH^ — GH^OH. 



Citronnellol. 



» Cette réfutation a reçu une confirmation éclatante d'expériences postérieures 

 de MM. Harries et SchauAvecker {Deut. chem. GeselL, t. XXXIV, p. 2981). 



» Nous apportons une preuve de plus de la constitution du rhodinol : 

 c'est sa synthèse totale. 



» L'un de nous a donné récemment, en collaboration avec M. Blanc 

 (^Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 1676), une méthode permettant de trans- 

 former les éthers-sels en les alcools primaires correspondants. Ils ont con- 

 staté que l'application de cette méthode aux éthers des acides a^ non 

 saturés provoque non seulement la transformation du groupement éther 

 en le groupement caractéristique des alcools primaires, mais aussi la dispa- 

 rition de la double liaison par fixation de deux atomes d'hydrogène 

 {Comptes rendus , t. GXXXVII, p. 328). Cette méthode appliquée au géra-- 

 niate d'éthyle 



CH=»— Ci^CH-CH^-CH^ — C = CH - CO-C=^H« 

 CH^ CH^ 



dont la synthèse totale a été réalisée par MM. Barbier etBouveaiilt(Com/?/e^ 

 rendus, t. CXXIl, p. SgS et p. 1422) devait nous conduire au rhodinol. 



» En traitant le géraniate d'éthyle par le sodium et l'alcool absolu nous avons 

 obtenu un mélange de deux alcools : l'un était le rhodinol et l'autre, de for- 

 mule G^nii^O, n'a. pu en être séparé. 



» Nous nous sommes alors adressés à l'acide rhodinique qui a été préparé par 

 M, Tiemann {Deut. chem. Ges., t. XXXll, p. 2901) en réduisant l'acide géranique au 

 moyen du sodium et de l'alcool amylique. Nous avons suivi ses indications, mais au 



