SÉANCE DU 27 JUIN 1904. 1701 



lieu d'employer de l'acide géranique del'oxvdation de citral, nous nous sommes servis 

 d'acide géranique synthétique. Ce dernier a été soumis à l'hydrogénation à deux 

 reprises, pour avoir une transformation aussi complète que possible. L'acide ainsi 

 obtenu est alors soumis à la distillation à la pression ordinaire, qui décompose l'acide 

 géranique restant en anhydride carbonique et géraniolène, tandis que l'acide rhodi- 

 nique demeure inaltéré. Ce dernier, débarrassé [des corps neutres par transformation 

 en sel de soude, est ensuite distillé dans le vide. Il passe à 146" sous 10™'". 



» Nous l'avons transformé en rhodinate d'éthyle en le traitant par le bromure 

 d'éthjde en présence de 1™°' d'éthylate de sodium. On chaulTe le mélange à l'auto- 

 clave à 1 10° pendant 6 heures. 



)) Le rhodinate d'éthyle ainsi obtenu forme un liquide incolore d'odeur fruitée, 

 bouillant à iiS" sous 10™™. 



» Nous l'avons traité, à son tour, par le sodium et l'alcool absolu, et nous avons 

 obtenu sans difficulté un alcool de composition C'^H^^O qui constitue le rhodinol 

 racémique. Il bout à 110° sous 10"^", d^ =0,877. 



» Cet alcool possède une forte odeur de roses et, sauf le pouvoir rota- 

 toire dont il est dénué, possède toutes les propriétés du rhodinol, extrait 

 de l'essence de roses ou de l'essence de pélargoniiim. 



» Afin de le caractériser au moyen d'un dérivé cristallisé, nous avons, 

 suivant une méthode récemment décrite par l'un de nous (^Comptes rendus, 

 t. CXXXVIII, p. 984), préparé son pyruvate, éther huileux incolore et 

 d'odeur spéciale, bouillant à i43*^ sous io""™,se combinant à la semicarbazide 

 en donnant une semicarbazone cristallisée peu soluble dans l'éther, assez 

 soluble dans l'alcool méthylique, d'où elle se dépose en fins cristaux fon- 

 dant à 1 12°. 



» Le même dérivé, préparé au moyen du rhotlinol naturel, a présenté 

 des solubilités de même ordre et un point de fusion identique. Le mélange 

 du corps racémique synthétique et du corps actif conserve le même point 

 de fusion. » 



CHLMIE ORGANIQUE. — Sur deux homologuts de la pyrocatèchine. Note 

 de M. R. Delange, présentée par M. Haller. 



« J'ai préparé deux homologues de la pyrocatèchine : l'éthylpyrocaté- 

 chine et l'isopropylpyrocatéchine, par des méthodes analogues à celles 

 qui m'ont déjà permis d'obtenir la propylpyrocaléchine (^Comptes rendus, 



t. CXXX, p. 659). 



» I. Ethylpyrocatéchine. — J'ai obtenu ce diphénol en partant de l'élhylméthy- 

 lènepyrocatéchine, composé ([ui a été déjà préparé par M. Klages {Bei-iclite der 



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