1702 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



dtulsch. clxern. GeselL, t. XXXVI, p. 3595) en réduisant la vinylnaéthylènepyrocaté- 



chine CH*z=CH — C«H^<^^^CH^ 



» Le perchlorure de phosphore réagit sur ce dernier corps à la température 

 de i4o°-r5o°, en donnant un dérivé dichloré instable, le dichlorométhylènedioxy- 

 éthylbenzéne 



C»H-— C«H^<^^^CH2+ 2PC1»=: OH»— C«H3<^^^CC12+ 2HCI + 2PCF. 



Ethylmélhylènepyroca- Dichlorométhylènedioxy- 



téchine. éthylbenzène. 



» Celui-ci bout de i33° à i35° sous 20°'^. Quand on le traite par l'eau glacée addi- 

 tionnée de carbonate de chaux, il y a départ d'acide chlorhj'drique et formation de 

 carbonate d'éthylpyrocatéchine 



OH^— C»H^<^^^CCP+ H-0 = G^H^— G«H'(^^')CO + 2HCI. 



)) Ce carbonate de diphénol est un liquide incolore, très mobile, qui 

 bout de i35° à 187° sous 12™™. 



» Le dichlorométhy lènedioxvéthylbenzène donne naissance au diphénol 

 lui-même et non au carbonate, quand on le soumet directement à l'action 

 de l'eau à l'ébullition : 



C^H^-C«H3(^^^CC12 + 2H=^0 = C-H^-C«H»C^^^ +CO^-l-2HCl. 

 \0/ .\OH 



» L'élhylpyrocatécliine ainsi formée bout de iS^" à 160** sous iq""", et 

 cristallise par refroidissement en masses blanches compactes. 



» L'éthylpyrocatéchine est très soluble dans l'eau, elle l'est aussi dans 

 tous les dissolvants organiques; seule la ligroïne légère (30*^-60*^) m'a 

 permis d'obtenir quelques fines aiguilles fondant à Sg**. 



» II. Isopropylpyrocatéchine . — La préparation de l'isopropylpyrocaté- 

 chine s'effectue par deux méthodes distinctes : 



» La première consiste à démélhyler l'isopropylvératrol récemment décrit par 

 MM. Béhal et Tiffeneau {Bal. Soc. chim., t. XXIX, p. no8). 



» Dans la seconde, on traite le dihydropseudosafrol des mêmes auteurs par le per- 

 chlorure de phosphore, et le dichloromélhylène dioxyisopropylbenzène ainsi formé est 

 décomposé par l'eau. 



» a. Lorsqu'on chaulTe l'isopropylvératrol dans un ballon à distillation, avec une 

 solution d'acide iodhydrique contenant un peu plus de 1^"^ de gaz dissous, il passe à 

 la distillation la quantité sensiblement théorique d'iodure de mélhyle, et il reste dans 



