SÉANCE DU 27 JUIN 1904. lyoS 



le ballon de l'isopropylpyrocatécliine, facile à purifier : 



CH3/CH-C«H3^^_^j^3 + 2HI= ^j^^^CH-CMP^Q^j + .CHM. 



» L'isopropylpyrocatéchine bout de 167° à 169" sous 26""™ et de 270^3 

 272° à la pression ordinaire; elle se solidifie par refroiciissennent et fournit 

 par cristallisation dans la lig^roïne légère (So^'-Go") des lamelles qui fondent 

 à 78**. Elle donne lieu, comme le diphénol précédent, aux réactions carac- 

 téristiques des diphénols orlho. 



b. Quand on Uaite à ehaurl 1™°' d'isopropjlméthylènepyrocaléchine par 2"'°' de 

 perchlorure de phosphore, on obtient le dichlorométhylènedioxyisopropylbenzène, 

 conformément à l'équation suivante : 



^|]3^GH - C« H3(^^^CH2+ 2PŒ 



= ^|J3^CH-C«H^<^^^CC1^+2PCP+2HC1. 



» Ce composé bout de i3i" à 134** sous 12'"'"; c'est un liquide incolore, 

 qui dégage à l'air des fumées d'acide chlorhydrique. 



» Traité avec précaution par l'eau glacée mélangée de carbonate de 

 chaux en excès, il se convertit en carbonate d'isopropylpyrocatéchine 



yCH — C^H's ^CO ; ce nouveau composé bout à i35^*-i37° 



sous t3™™, et cristallise par refroidissement en un feutrage d'aiguilles très 

 solubles dans les dissolvants organiques, et qui fondent k l\i^. 



» L'eau, à l'ébullition, décompose le diciilorométhylènedioxyisopro- 

 pylbenzène avec formation du diphénol correspondant, lequel est iden- 

 tique en tous points à celui qui provient de la déméthylation de l'isopro- 

 pylvératrol 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle classe d'éthers -oxydes. 

 Note de Marcel Descudé, présentée par M. A. Haller. 



(( Dans un récent Mémoire (*), M. G. -H. Coops, étudiant l'action de 

 Tacide chlorhydrique sur la solution aqueuse de méthana', et traitant par 



(') Recueil des Trav. chim. des Pays-Bas, t. XX, 1901, p. 284. 



