SÉANCE DU 27 JUIN 1904. l?^^ 



de la réfracùon moléculaire pour la raie D du sodium el la raie a de l'hydrogène. 



D. 



^ i,3855i 1,38782 



M trouvé 34,632 34,777 



M calculé 34,597 34^69 



DifFérences . . . . o,o35 0,008 



>, L'action des autres alcoolates, sur l'oxyde méthylique bichloré, est tout aussi 

 énergique, mais, depuis l'alcool en O, il se produit, à la distillation, une décomposition 

 très avancée et l'on obtient presque exclusivement le formai correspondant. 



>, Dérà'é méthylique. - Avec l'alcool méthylique, au contraire, il n'y a 

 pas formation de méthylal. Il se produit uniquement Véther dwxymethy- 

 lique-diméthylénique qui bout à io6«-io8«, et a pour densité : D^= 0,909. 

 Ce corps, à l'état de vapeur, forme avec l'oxygène un mélange qui 

 détone très énergiquement à la température du rouge. Le même phéno- 

 mène a lieu avec le dérivé éthylique, mais avec une intensité moindre. « 



♦ 

 CHIMIE ORGANIQUE. - Sur le méthylarsenic Note de M. V. Auger, 



présentée par M. H. Moissan. 



« On connaît, dans la série aromatique, un produit arsénié dont la for- 

 mule est analogue à celle de l'azobenzène, et qu'on a nommé Yarsénohen^ 

 zène (M. On ne connaissait pas jusqu'ici d'analogues dans la série grasse. 

 J Bougault (=^), en faisant réagir une solution chlorhydrique d'acide hypo- 

 phosphoreux sur l'acide méthylarsinique et l'acide cacodylique, obtint des 

 précipités brun noir qu'il crut être de l'arsenic. L'étude de ces produits a 

 montré qu'Us ne contenaient que fort peu de ce métalloïde : l acide caco- 

 dylique, dans ces conditions, fournit du cacodyle qui, a 1 air s oxyde 

 en donnant de l'érythrasine de Bunzen, probablement mélangée d arsenic. 

 L'acide méthylarsinique fournit un précipité brun noir qui, nous le verrons 

 plus loin, est presque entièrement formé de méthylarsenic polymense. 



« Méthylarsenic {CW.Asy. - Si l'on chaufie au bain-marie une solution com- 

 posée de 275. de méthylarsinate de sodium, 3oo. d'hypophosphite de sodium et 3oo» 



C) MicHAELis et ScHULTE, Bcr. deutsch. chem. GeselL, t. XIV, p. 912 et t. XV, 

 {:-) J. Bougault, Journ. Pharm. Chini., 6" série, t. XVII, p. 1900. 



