SÉANCE DU 27 JUIN igo/j. 1707 



» La cryoscopie, en solution benzénique, en présence du gaz carbo- 

 nique, pour éviter l'oxydation, a fourni des chiffres variant entre 3oo 

 et 340. Calculé pour (CH^As)* : 36o. 



» Cette étude cryoscopique devra être reprise, car on a constaté que la présence de 

 l'acide carbonique avait une action considérable sur le point de fusion du benzène. Ce 

 phénomène est à l'étude actuellement. 



» Méthylarsenic polymètre. — Si l'on effectue la réduction de l'acide méthylarsi- 

 nique en employant l'acide chlorhydrique au lieu d'acide sulfurique, on obtient, 

 comme J. Bougault l'a montré, une poudre brun noir qu'on peut facilement confondre 

 avec l'arsenic. Une seule bulle de gaz cblorhvdrique introduite dans le méthj^larsenic 

 liquide suffit à le polymériser en quelques instants, avec échauffement notable, sans 

 aucune variation de poids. 



» Ce polymère est totalement insoluble dans les solvants usuels; il 

 s'oxyde facilement, sous l'influence de l'acide azotique, en fournissant de 

 Pacide méthylarsinique et une quantité plus ou moins forte d'acide arsé- 

 nique, suivant son état de pureté. L'iodure de méthvle l'attaque vers 160° 

 et agit comme avec l'isomère liquide. f*ar distillation sèche, dans un cou- 

 rant d'hydrogène, il fournit quantitativement de l'arsenic et de la trimé- 

 thylarsine suivant 



3CH='As = As(CH*)» + As=' 



,2 



» 5^ du produit ont fourni à la distillation : 2^,6As, calculé 2^,77, et 

 28,3As(CH=')% calculé 2^,28. 



» L'acide éthylarsinique fournit, de même que l'acide méthylarsinique, 

 l'éthylarsenic, huile jaune qui se polymérise bien plus difficilement que le 

 méthylarsenic. Cette étude sera continuée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques acides phosphores mixtes dérivés de 

 l'acide hypophosphoreux. Note de M. C. Marie, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« Les recherches que j'ai poursuivies depuis quelques années concer- 

 nant l'action des acétones et des aldéhydes sur l'acide hypophosphoreux 

 cristallisable m'ont amené à constater que, si les aldéhydes donnent facile- 

 ment des acides du type [RCH(OH)J-PO^H, il n'en étaitpas demême des 

 acétones en général et que seule l'acétone ordinaire CH^COCFP était 

 susceptible de fournir un acide dicétonique du type [RC(OH)R']PCH, 



