SÉANCE DU 27 JUIN r9o4. 1709 



» -. Acide (GH='r-COHGH3GH(OH)P02H. — On traite l'acide 



(GH3)^G(OH)PO'-H2 



par l'aldéhyde. Ge corps fond à iS^"; il a les mêmes solubilités que l'acide précédent. 



» II. Acides mixtes dialdéhydiq lies : a. Acide GH-^(OH) G^H^CH (OH) PO'-H. — 

 On traite l'acide GH-(OIi) PO-H-, dont j'indiquerai plus tard la préparation, par 

 l'aldéhyde benzoïque. L'acide mixte fond à 154°; il est soluble dans l'eau, les alcools 

 méthylique et élhylique, insoluble dans l'éther, le benzène ou le chloroforme. 



» b. Acide G«H«GH(0H)GiH9GH(0H)P0'-H. — On traite l'acide 



G«H5GH(OH)P02H2 



par l'aldéhyde isovalérique. L'acide purifié fond à 2o3°-2o5°; il est soluble dans l'eau 

 bouillante, peu soluble à froid, soluble dans les alcools méthylique ou éthylique et 

 dans l'acétone, peu soluble dans l'éther. 



» Tous ces acides sont des acides monobasiqwes forts, semlilables par 

 leurs propriétés générales à l'acide [(CH^)C-OH]-PO"H et aux acides 

 dioxyaldéhydiques concime l'acide dioxybenzvlhypophosphoreux 



[C«H^CH(OH)]-PO-H. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composés additionnels ammoniacaux des rosanilines. 



Note de M. Jules Schmidlin. 



« Les sels normaux Iriacides des rosanilines absorbent, d'après mes 

 expériences ('), à température ordinaire et pression atmosphérique, 2™°' du 

 gaz chlorhydrique et se transforment en une poudre rouge. Il est intéres- 

 sant de constater que, d'après les expériences de MM. Prud'homme et 

 Rabaut (^), les sels des rosanilines fixent dans les mêmes conditions 

 ^moi d'ammoniaque avec formation d'un corps rouge carminé. Je me suis 

 demandé si ce parallélisme se poursuit aussi à basse température et produit 

 des phénomènes de décoloration analogues à ceux que j'ai décrits pour le 

 gaz chlorhydrique où la fixation de 4"^"' fournit des corps blancs. 



» En effet, le monochlorhydrate de pararosaniline, maintenu à — 15°, devient 

 presque blanc par suite d'une absorption qui correspond à 3'"°', 9 d'ammoniaque. De 

 même, le sel de l'hexaméthylpararosaniline saturé à — 28° devient blanc et la quan- 



(') Comptes rendus, t. GXXXVIII, 1904, p. i5o8 et i6i5. 

 (-) Bulletin de la Société chimique, t. IX, 1898, p. -10. 



