SÉANCE DU 27 JUIN I904. 1711 



» Nous avons entre ces composés additionnels chlorhydriqiies et ammo- 

 niacaux un parallélisme parfait et je n'hésite pas à attribuer à ce corps 

 blanc tétraammonié la même constitution qu'à celui obtenu par la fixation 

 de 4™'*' de gaz chlorhvdrique. 



» Conformément à la tétrachlorcyclohexanerosaniline nous avons ici le 

 monochlorbvdrate de la tétraaminocvclohexanerosaniline (*) : 



AzH^Cl 



H 



H 



AzH^GI 



II 



H 



H 



AzH^ 



4-4AzH' 



H 



H 



\H 



H/ 



\ / 



AzH^ AzH^ 



/ \ 



\ / 



\ AzH-2 / 



H 



AzH2.C«H^— G — G«H4.AzH2 



Monochlorhydrate de pararosaniline. 



AzH^C^H^ — C— G^H^AzH^ 



H 



Monochlorh5'^drale de tétraaminocy- 

 clohexanerosaniline. 



» La conclusion générale que Ton peut tirer de ces expériences est que 

 les sels des rosanilines représentent des molécules non saturées. Les fonc- 

 tions non saturées qu'elles contiennent sont chimiquement indifférentes et 

 peuvent être saturées soit par des bases soit par des acides. On est conduit 

 à admettre en ce cas que l'élément non saturé doit être un élément indiffé- 

 rent qui en l'espèce ne peut être que le carbone. ]ja limite de saturation 

 semble satisfaite avec 4™°' de gaz chlorhydrique ou 4™°^ d'ammoniaque, 

 soit huit radicaux monovalents. Une Note suivante établira par des faits 

 précis cette limite de saturation. » 



(*) La formule donnée dans ma dernière Note renferme une erreur : un des groupes 

 amidés contient i^*^ d'hydrogène de trop, cet atome d'hydrogène est à déplacer et à 

 fixer au carbone méthanique. Gelte rectification rend l'azote pentavalent et le carbone 

 létravalent. 



