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est un sulfate vert normal, en tout point comparable au sel violet corres- 

 pondant. Enfin j'ai pu, en suivant les règles de la Chimie organique, attri- 

 buer à ce corps une véritable formule de constitution. Il me reste à cher- 

 cher s'il existe un radical commun entre les sels verts isomères et à obtenir 

 les autres sels correspondant à ce sulfate. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Séparation de 3 dimèthylanlhracènes obtenus dans 

 l'action du chlorure de méthylène et du chlorure d' aluminium sur le toluène. 

 Note de M. James Lavaux, présentée par M. Hailer. 



Dans une précédente Note {Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 976) j'ai 

 cité les corps nouveaux que j'ai isolés parmi les produits de la réaction due 

 à Friedel et Crafts de CH-CP sur le toluène en présence d'AlCP. J'indi- 

 querai ici les modifications que j'ai dû apporter au mode opératoire de ces 

 auteurs et les méthodes qui m'ont perniis de séparer les 3 diméthylanthra- 

 cènes que j'ai appelés provisoirement A, B et C. 



Modifications apportées au mode opératoire de Friedel et Crafts. — i" Jai été 

 amené à employer, pour 25o3 de toluène et 90s de CH-CP, 120=' d'AlCl* introduits d'un 

 coup au lieu de Sgs en 3 fois comme Friedel et Crafts. Jusqu'à cette proportion l'aug- 

 mentation d'AlCl' est favorable à la production d'une plus grande quantité de carbures 

 antliracéniques, mais il n'y a pas lieu de la dépasser. La réaction s'amorce seule en 

 agitant un peu, il faut bientôt même refroidir pour la modérer. 



2° Une innovation à laquelle j'attache la plus grande importance, dont j'ai décou- 

 vert ailleurs le principe et que je crois applicable à toute réaction par Al Cl', consiste à 

 la régler par un bain d'eau, Iroide au début, que l'on chaufiera progressivement, de 

 telle sorte que la température soit à chaque instant insuffisante pour produire seule 

 un rapide dégagenienl f/'HCl, qui ne sera obtenu que grâce à une agitation très fré- 

 (juente, pour ne pas dire continuelle. Si l'on cesse d'agiter, le dégagement gazeux 

 devra se ralentir bientôt, puis s'arrêter pour reprendre par l'agitation. Celle-ci fait-elle 

 dégager trop de gaz, la température est trop élevée. Cette façon d'opérer, dont j'expli- 

 {[uerai ailleurs le mécanisme, est très efficace. Elle permet d'atteindre des rendements 

 élevés et de plus constants. On arrêtera l'opération quand, par l'agitation, il ne se dé- 

 gagera plus d'HCl à la température de 80". 



3" J'ai enfin amélioré la méthode encore en un point. Friedel et Crafts distillaient 

 toute la masse obtenue par traitement à l'eau du produit de la réaction. Ceci est inu- 

 tile et mauvais. Après ce traitement, on obtient une bouillie jaune tenant en suspen- 

 sion à l'état de poudre très liue Sgs de carbures anthracéniques et 38 en dissolution 

 pour les proportions indiquées plus haut. On décante donc l'eau autant que possible, 

 puis on essore le j)roiiuit à la trompe, ce qui donne un carbure très propre si l'on a 

 soin de le laver au toluène sur le filtre. On distille le reste, soit seulement 38 sur 428 

 de carbures anthracéniques. 



