SÉANCE DU f) JANVIER 1905. 91 



Si Ton chaufle dans un cieusel de, platine du lluorure d'indiuin, le pioduil perd son 

 eau et prend un aspect blanc laiteux. 



Le fluorure d'iudiuni hydraté a pour formule lu-F'', i8H'-0. 



La théorie exige : In =: 34, 12 ; F ^ 17 , i/î ; IF 0= 48, 74- 



L'analyse a donné : In = 33,94 ; F =: 17,02; H'O m 49,04. 



Fluorhydrale de rubidium. — Eu mélangeant en proportions convenables du car- 

 bonate neutre de rubidium en solution versée goutte à goutte dans de l'acide florhy- 

 drique, on obtient une solution de fluorhydrale de fluorure de rubidium. 



En évaporant la solution très lentement, on a des cristaux en trémies très nets. Si 

 l'évaporation est rapide, on obtient de larges tablettes contenant de l'eau mère. 



Les cristaux sont, dans les deux cas, très déliquescents. 11 sont insolubles dans 

 l'alcool et l'éther. On ne peut les avoir anhydres qu'eu les laissant longtemps sous une 

 cloche contenant l'acide suifurique dans laquelle on a fait le vide. 



La théorie, pour le fluorhydrale de fluorure anhydre RbF.HF, exige Rbr.;.ô8,5; 

 F ^ 3o,64. Nous avons trouve : Rb = 68,34; F = 3o,47- 



Si l'on cliaufl^e le fluorh\drate anhydre de rubidium avec du lluorhydrate d'ammo- 

 niaque en grand excès jusqu'à ce que les vapeurs du sel ammoniacal aient cessé de se 

 dégager, on obtient comme résidu une masse blanche dont la composition est voisine 

 de celle du fluorure RbF sans cependant lui correspondre rigoureusement. La quantité 

 de rubidium trouvée dans ce résidu est 78,98 pour 100, et la théorie exigerait 81,73. 



CHIMIE ORG.^NIQUr:. — Limite de copulation du diazobcnzène et de l'aniline. 



Note (le M. Léo A'^ic.no.v. 



On sait que le chlorure du diazobenzène copule avec l'aniline fournit, 

 après transposition moléculaire, l'aminoazobenzène CH^N-C^H^NIl-. 



Cette aminé azoùpie est diazotable et semble devoir fournir de nouveaux 

 dérivés par copulation. 



J'ai étudié la limite de ces réactions en me bornant au cas de l'aniline. 

 Cette détermination est en elfet un point de départ utile pour l'étude de 

 copulations plus compliquées. 



1° Action du cidorure de diazobcnzène sur l'aniinoazobenzène. — J'ai mis en 

 présence i""' de chlorure de diazobenzène, 1'"°' d'aminoazobenzèue et 1"'°' de carbo- 

 nate de potassium, en variant les conditions de l'expérience. 



Le chlorure de diazobenzène étant en solution aqueuse refroidie vers o", je l'ai fait 

 agir successivement sur l'aminoazobenzène en solution alcoolique à -1- 5", ou refroidie 

 à — 4° : on n'observe aucune copulation, le chlorure de diazobenzène se décompose 

 avec production d'aldéhyde éthylique. 



Le clilorure de diazobenzène en solution aqueuse a été mis en présence d'aminoazo- 

 benzéne en suspension dans l'eau ; le mélange, refroidi à 0°, a été agité pendant 1 heure, 

 •2 heures, etc., au secoueur mécanique, il n'y a eu aucune réaction. 



