SÉANCE DU 9 JANVIER igoS. C)3 



lésullat négatif. Ces réactions n'ont lieu ni en solution aqueuse, ni en solution dans 

 les alcools étiivlique ou niétlivlique. 



Par contre, ranilinehidiazobenzène se forme facilement dans la réaction indiquée 

 par Pechmann et Frobenius : action de 2™°' de nitrosoacétanilide sur 1"°' d'aniline en 

 présence d'un alcali suivant : 



en opérant à — 5°, l'anilinebidlazcbenzène se précipite en aiguilles jaune orange; elle 

 est très peu stable et détone fortement par élévation de température. 



L'anilinebidiazobenzène, chauflee pendant 24 lieures à 40° avec l'aniline et le clilor- 

 liydrale d'aniline, se transpose en un corps azoïque qui n'est autre que laminoazoijen- 

 zène 



(•C«IPN2)=NC»Hs + C«H5NH2=2(G«H5N2C«H'NHî). 



L'aminoazobenzène représente en somme la limite stable des combinaisons azoïques 

 possibles entre le diazobenzène et l'aniline. Il faut remarquer que cette limite diffère 

 de celle qui est donnéepar le diazobenzène et le phénol ; j'ai montré, en eilet ( Comptes 

 rendus, i!\ mai 1904), que, dans ce dernier cas, la limite était constituée par le phé- 

 nolbidiazobenzène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Caniphênc, camphénylone, isohornéol et camphre. 

 Note de MM. L. Bouveault et G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



L'hydrogénation du camphre donne naissance à deux alcools capables 

 l'un et l'autre de régénérer le camphre |iar oxydation : l'un des deux est 

 le boniéol, iilenlique au produit naturel, le second a été nommé d'abord 

 bornéol instable, puis isohornéol. On les considéra naturellement comine 

 deux alcools secondaires et iM. Haller expliqua leur isomérie par des con- 

 sidérations stéréochimiques. 



Ces deux alcools ont des propriétés chimiques assez dilTérentes; tandis 

 que le bornéol présente une très grande résistance à la déshydratation, son 

 isomère perd facilement i""' d'eau, en se transformant en camjihène. De 

 son côté, le camphène se combine liés aisément aux aciilcs gras, en pré- 

 sence de petites quantités d'acide sulfiu'ique, en donnant des étheri de 

 l'isobornéol. 



Depuis que l'oxydation méthodique du camphène a montré que cet hy- 

 drocarbure, si facile cependant à transformer en camphre, possède un 

 squelette d'atomes de carbone différent de celui du camphre, un certain 

 nombre de savants, notamment M. E. Wagner, ont émis l'idée que l'iso- 

 bornéol est un dérivé immédiat du camphène et non pas du camphre et 



