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suivant l'iodure employé. Quand la réaction est terminée, on traite par 

 l'eau, on sépare la couche éthérée et on la soumet au fractionnement. 



Di-, tri-, tétra- et pentaméthylhexanones. — Tous ces dérivés se forment 

 dans l'action prolongée de l'iodure de méthyle sur la fi-niéthylcyclohexa- 

 none sodée, mais les tentatives faites pour isoler du produit formé des corps 

 à point d'ébullition constant ont échoué jusqu'à présent. On obtient, en 

 général, un liquide distillant de 66° à 76° sous 20""" et dont les différents 

 fractionnements ont une composition variant entre la diméthylcvclo- 

 hexanone, les dérivés trirtiélhylés, tétra- et penlaméthvlés. De nouvelles 

 recherches, entreprises sur de grandes quantités de P-mélhylcycloliexa- 

 none, sont nécessaires pour arriver à une séparation nette des divers pro- 

 duits de substitution qui se forment. 



Nous donnons néanmoins, dans le Tableau ci-dessous, l'analyse des 

 principales fractions qui ont été isolées entre les limites de température 

 indiquées. 



Calculé pour : 

 La diméthylcjclohexanone G'H"0. . . 

 La triméthylcyclohexanone C'H"0. . . 

 La létramétliylcycloliexanone C'^H'^O... 

 La pentamélhylcycloliexanone CH-'O. . 



^-méthyl-t-éthylcyc/ohexanone CR"^0. — Liquide dont l'odeur rappelle 

 celle de la menthone. Il bout à 83°-84'' sous 18""", possède une densité 

 D^^ = 0,9016 et un pouvoir rotatoire [a]i,= -f- 8° 32'. 



Dans la réaction de l'iodure d'élhyle sur la p-méthylcyclohexanone on 

 n'obtient que le dérivé monosubstitué. C'est à peine s'il se forme de très 

 petites quantités d'un produit bouillant au-dessus de 84". 



La semicarbazone C'"H"*N''0 fond à i52°-i54°. 



^-méthyl-i-propylhexanone C'H'^O. — Ce composé bout à gy^-gS" 

 sous 18°"". Son odeur se rapproche de celle de la menthone. Il est d'ail- 

 leurs isomère avec cette cétone : DI" = 0,8994 ; [ajy = 4- 3°2l'. 



La semicarbazone C"H-"N^O fond à i56°-ij4"- 



^-méthyl-i-allylcyclohexanone ('.'"U'^O. — Liquide ne rappelant la men- 

 thone que faiblement et bouillant à gS^-gg" sous 18™" : D!/ = 0,9283; 



La semicarbazone C"H"*N'0 fond à i46''-i48°. 



^j-mélliyldiallylcyclohcxanoiie C"H-"0. — Ce composé s'est formé en 

 quantités notables à côté du dérivé monosubstitué. Il constitue un liquide 



