SÉANCE DU l6 JANVIER igoS. I29 



donl l'odeur spéciale diffère de celle de la menthone, et qui bout à i3o°- 

 i32° sous 20'"'". Sa densité 01.' = 0,936.5 et [x]i, = + 62°2'. 



La semicarbazone C'*H"N'0 fond à i4i°-i43°. 



^-méthyl-i-isohulylcyclohexanone C"H^"0. — Ce composé a été obtenu 

 en opérant au sein du toluène au lieu d'élher. Liquide à odeur rappelant 

 faiblement celle de la menthone, et bouillant à 93°-95'' sous 1 1'""". Sa den- 

 sité D',^ = 0,9900, [«.]i, = — o°24'. 



La semicarbazone fond à I7i°-i73°. 



p-MÉTHYL-E-ALCOYLCYCLOiiEXANOLs. — Ccs homologucs et isomère du 

 menthol ont été préparés en réduisant les hexanones dialcoylées par du 

 sodium en milieu alcool absolu. 



Ce sont en général des liquides, dont l'odeur se rapproche plus ou moins 

 de celle du menthol et qui bouillent à une température un peu plus élevée 

 que celle à laquelle distillent les céloiies correspondantes. 



Le '^-méthyl-t-élhylcyclohexanolQ.'^W^O boul.à 85°-87° sous ii"™. 



Le ^-mélhyl-tpropylcyclohexanol C'^H-^O distille à 102°- io4" sous i5°"". 



Le ^-mélhyl-i-allylcycloheaanol C"'H'*0 a comme point d'ébuUition 

 gS-'-ioo" sous 10""". 



Le ^-mèlhyl-t-isohutylcydohexanol CH'-'O est solide. Cristallisé au sein 

 de l'éther de pétrole il se présente sous la fortne de fines aiguilles fondant 

 à 68"-69^ 



Dans la réduction de la jil-niéthylisobulylhexanone il se forme en outre 

 un produit liquide de même composition que le solide et dont le point 

 d'ébuUition est situé entre 110° et 112° sous 16°"". Ce composé constitue 

 sans doute un sléréoisomère du produit cristallisé. 



Toutes les mélliylalcoylcyclohexanones, dont nous venons de donner un 

 mode de formation, ayant une constitution analogue à celle de la menthone, 

 seront susceptibles de former avec de l'aldéhyde benzoïque des dérivés 

 benzylidéniques : 



CH» 



I CH' R 



CH y / 



H^cAc = CHCtP -t- O = CO-H.CH - CH-— CH^CH - COOH + C^H^COOH 



'-''v^'-'U a-mcthyl-a'-alcoyladi|iiques. 



CHR 



Ces composés en solutions acétoniques fourniront, par oxydation au 

 moyen du permanganate de potasse, des acides a-méthvl-x'-alcoyladipiques 

 et de l'acide benzoïque. La benzylidènemenlhone donne en effet, dans ces 



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