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conditions, de l'acide a-méthyl-a'-isopropyladipiqne, comme l'a montré 

 M. Martine dans son étude sur la mentlione. 



Nous continuons l'étude de ces divers composés et nous nous proposons 

 en particulier de les reproduire en partant d'une p-méthylcyclohexanone 

 synthétique et partant inactive. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une synthèse de la menthone et du menthol. 

 Note de MM. A. Halleh et C. Mabtine: 



Il n'existe plus aucun doute sur la constitution de la menthone et du 

 menthol. Les divers produits de dédoublement auxquels ces composés 

 donnent naissance, et la synthèse qu'a faite M. G. Léser (') du premier 

 d'entre eux, permettent de les représenter par les schémas 



/GH^-CO\ /CFP /CH^-CHOH\ /CH' 



Ces formules font de ces corps des dérivés de la p-méthylcyclohexanone. 



Or, nous venons de voir comment on peut obtenir des homologues et 

 isomères de la menthone et partant du menthol. 



Les procédés employés pour préparer ces homologues et isomères nous 

 permettent également de réaliser la synthèse de ces deux principes consti- 

 tuants des essences de menthe. Il suffit, en effet, de traiter la méthylcyclo- 

 hexanone (-), sodée par l'amidure de sodium, par de l'iodure d'isopropyle 

 et de soumettre les produits de la réaction à la même série d'oijérations 

 que celles citées dans le Mémoire qui précède. Ou obtient finalement une 

 huile, à odeur de menthone, qui distille de 207° à 209° et dont l'analyse 

 «lonne des nombres conduisant à la formule C'"H'*0 qui est celle de la 

 menthone : 



(') G. Lesku, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. iii5. 



(') Pour ces essais nous avons employé de la méthylhexanone active, dérivée de la 

 pulégone. Dans un autre travail nous nous proposons de partir de la méthylhexanone 

 synlliélique et parlant inactive. 



