SÉANCE DU t6 janvier nv'"". 

 m'a conduit avec de bons rendements à la nic'tliylisoamvlcétone. 



bouillant à t44°-'46°. Semicarbazone fondant à i4i°-i42°. 

 La méthylhepténone naturelle : 



i53 





)C = CH — CH'- — CH» - CO — CH' 



ainsi que la méthylhepténone synthétique 

 CH'\ 



„j^3^CH - CH2— CH = CH - GO - CH' 



m'ont donné toutes les deux la même isohexylcétone, bouillant à i68°-i70°. Semi- 

 carbazone, i53°-i54°. 



Les cétones non saturées se préparant très facilement par la condensa- 

 tion des aldéhydes avec l'acétone ordinaire, il en résulte une méthode 

 générale et pratique pour la préparation des cétones saturées, permettant 

 de passer d'une aldéhyde grasse en C" à la cétone saturée en C"*^. 



J'ai indiqué dernièrement une méthode de synthèse des aldéhydes qui a 

 pour point de départ ces cétones saturées; la combinaison de ces deux 

 méthodes de synthèse permet donc de réaliser également le passage d'une 

 aldéhyde grasse en C" à l'aldéhyde homologue supérieure en C""^\ 



ASTRONOMIE. — Observations de la comète Borrellv (igo4 e) faites à l'Obser- 

 vatoire de Besançon, avec l'èquatorial coudé. Note de M. P. Chofardet, 

 présentée par M. Lœwy. 



