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CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude des dérivés du henzodihydrO' 

 furfurane. Noie de MM. A. Guyot et J. Catel, présentée par M. A. 

 Haller. 



Nous avons fait remarquer, dans un précédent Mémoire publié par l'un 

 de nous en collaboration avec M. A. Haller ('), que le phtalate neutre de 

 méthyle et l'o.-benzoyibenzoate de niéthyle réagissent d'une façon normale 

 sur le bromure de |)hénylmagnésium et nous nous sommes réservé l'étude 

 des produits qui prennent naissance dans ces condensations. 



Les recherches publiées dans la présente Note ont été effectuées sur les 

 éthers obtenus pnr élhérification directe des acides en présence d'acide 

 cbloihydrique ; mais on sait que l'acide phlalique (-) et l'acide benzoyl- 

 benzoïque (') sont capables de donner dans certaines conditions des 

 éthers isomères des précédents sur lesquels nous avons également étudié 

 l'action des combinaisons organomagnésiennes; cette seconde partie de 

 notre travail n'est pas encore complètement terminée. 



Action du bromure de phénylmagnêsiuni sur le phtalate et le benzoylhenzoale 

 de méthyle. — Lorsqu'on fait agir un large excès de bromure de phénylniagnùsium 

 sur le plitalale neutre de méthyle ou sur l'o. -benzoylhenzoale de mélliyle, on obtient 

 dans les deux cas un même composé, bien cristallisé, fondant à 1 18°, répondant à la 

 formule centésimale C-*H^"0-, que nous considérons comme étant le triphényloxy- 

 a.a'-benzo-^.p'-dihydro-a.a'-furfurane de constitution suivante : 



o 



G-OH 



La formule de constitution de ce composé résulte, d'une part, de l'étude de ses dé- 

 rivés décrits ci-dessus et, d'autre part, de ce fait qu'on peut encore l'obtenir avec 

 d'excellents rendements par condensation du bromure de phénylmagnésium avec la 



(') A. Haller et A. Guïot, Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 9. 

 (^) GiiAEBE, Berichte d. d. chem. Gesell., t. XVI, p. 860. 

 (^) H. Meyer, Monatshefte fur Chemie, t. XV, p. If-jô. 



