28 I ACADÉMIE DES SCIENCES. 



qu'entrevu par M. Gomberg (') parmi les produits de décomposition du 

 triphénvl méthane azoljenzène. 



Pour obtenir les dérivés du dihydrure d'anlhracène y tétr:iphénylé, il 

 était donc tout indiqué, soit de condenser le dihydrure d'anlhracène 

 y-hvdroxylé y-triphénylé précédemment décrit, avec l'aniline, le phénol, 

 la dimélhylaniline, etc., conformément à l'équation 



C C 



C C 



CJH^ OH C'H^ C'H'R 



soit de condenser les mêmes aminés et phénols avec le dihvdnn-e d'anlhra- 

 cène y-dihvdroxylé-y-diphénylé symétrique (') : 



C«H» OH C^H» C«H'R 



\ / 

 C 



C H'-^^pC H' H- 2 C« H= R = C H-<^ ^O' H* -t- 2 H^ O. 

 C C 



C/-IV on C«H' OH'R 



La première de ces réactions nous a conduit presque quantitativement 

 aux dérivés cherchés, mais nous avons rencontré quelques difficultés dans 

 l'exécution du second procédé. Le dihydrure d'anlhracène y-dihydroxylé- 

 y-diphénylé svmétrique est en effet un oxydant puissant; il met en liberté 

 l'iode de l'iodure de potassium et oxyde un grand nombre de molécules 

 organiques en se transformant en diphénylanlhracène symétrique, con- 

 formément à l'équation 



C«H5 OH C'H^ 



\/ / 



C C 



C«H*/\OH'= O -I- H^O H- C'H»/ \C«H*, 



C C 



/\ \ 



C«H* OH OH5 



(') G0SIBERG, Deul. cliem. Ge.i., t. XXX, 1897, p. 979. 



(') A. Hallëh el GuYOT, Bull. Soc. c/ic/n., 3° série, l. XXXI, 1904, jj. 795. 



