286 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'ajouter une petite quanlilé d'acide sulfurique concentré. La liqueur, qui 

 a pris une teinte orangé intense, grâce à la présence de l'acide minéral, se 

 décolore sponlanénnent au bout de quelques minutes et laisse déposer des 

 cristaux du produit formé. 



Nous avons ainsi préparé, avec des rendements sensiblement quantitatifs 

 par condensation avec la dimélhylaniline, la diéthylaniline, le phénol et 

 l'aniline, les dihjdrures d'anthracène y-létraphénvlés diméthylamidé, di- 

 éthylamidé, hydroxylé et amidé dont la formule générale est la suivante : 



\/ 

 C 



C 



/\ 

 C'H^ C'H'R 



formule dans laquelle R = N(CIP)=, N(C-H*)-, NHS OH. 



Le dihydrure d' anthracêne •^^-télraphénylé diméthylamidé f,e présente sous 

 la forme de petits cristaux blancs, fondant vers 285°, solubles dans l'acide 

 chlorhydrique d'où le chlorure de platine précipite un chloroplatinate en 

 fines aiguilles d'un jaune pâle. 



Le dihydrure d' anlhracéne j-tétraphénylé diélhyiamidé constitue de fines 

 aiguilles incolores fondanl à 216". 



Le dihydrure d'anthracène j-tétraphénylé hydroxylé cristallise en petits 

 prismes brillants, fondant vers 3o8°, insolubles dans ,les lessives alcalines, 

 mais très solubles dans les solutions alcooliques de potasse. 



Le dihydrure d authracène ^-tétraphénylé monoamidé se présente sous la 

 forme de petits cristaux blancs, fondant vers 820°. Traité par l'azotite de 

 soude en milieu chlorhydrique, ce dernier corps s'est laissé diazoter et 

 transformer en un colorant rouge insoluble par copulation avec le p-naphtol. 

 Cette expérience met en évidence la présence d'un groupe aminogène dans 

 notre produit et montre par là que nous avons bien entre les mains le com- 

 posé dont nous venons de donner la formule et non son isomère 



\/ 

 C 



G«H*('^C«H* 



G 



/\ 

 C«H' NHCH» 



