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Des essais tentés pour obtenir des composés diphénoliques ou diamidés 

 symétriques n'ont pas donné de résultats jusqu'à présent, en raison des 

 propriétés oxydantes que possède le dihydrure d'anthracène y-dihydroxylé 

 y-diphénylé symétrique. 



Rappelons aussi que la condensation de ce diol avec les diétlivl- et 

 diméthylaniline donne naissance aux deux formes stéréoisomères ris ot 

 irans qu'on peut représenter : 



cens/ \C=H»NR2 R^NCH*/ ^CIP 



Produits de condensation du dihydrure d' anthracène •^-dihydroxylé y-di- 

 vhénylé symétrique avec la dimélhylaniline et la diéthy (aniline. — On obtient 

 ces produits en chauffant au réfrigérant ascendant des quantités équimo- 

 léculaires des deux composants en solution acétique. T>a condensation s'ef- 

 fectue en deux phases caractérisées par les teintes successives qu'on 

 observe lorsqu'on projette quelques gouttes de la solution acétique dans 

 de l'acide sulfurique concentré. Au début de l'opération, la liqueur est 

 soluble en bleu intense dans l'acide minéral : on sait que cette coloration 

 est caractéristique du diol; après quelques minutes d'ébuUition, la liqueur 

 se dissout en rouge orangé dans l'acide; elle renferme, à ce moment, un 

 produit de condensation intermédiaire, très difficile à isoler à l'état pur, 

 résultant de l'union d'une molécule de diol avec une molécule d'aminé : 



C«H\ .011 C''ir\ .C»H*NR'= 



C«H^/ \0H CH''/ \0H 



Diol soluble Produit de conilensation 



en bleu intermédiaire 



(liins SO'H-. soluble en orangé 



dans SO» H^ 



Enfin, en prolongeant l'ébullition, la liqueur se dissout dans l'acide sul- 

 lurique sans coloration appréciable. La condensation est alors terminée. 

 Lorsqu'on opère avec la dimélhylaniline, la liqueur se remplit à ce moment 

 de petits cristaux brillants, qui rendent l'ébullition très pénible. Ce produit 

 constitue un des deux stéréoisomères. Les eaux mères, additionnées d'un 

 peu d'eau, fournissent une abondante cristallisation d'un second stéréo- 



