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L'une de ces huîtres se montre aussi dans un échantillon de roche 

 recueilli sur le parcours du même dallol, à une centaine de kilomètres au 

 nord, par le capitaine Théveniaud. La localité de Tabankort, d'où provient 

 l'échantillon, se trouve, d'après les roches communiquées à M. Lacroix, 

 sur le bord méridional d'une vaste région granitique s'élendant au nord 

 du i8° parallèle. 



Enfin, sur le 20^ degré de latitude, à Mabrouk, à un peu moins de 2° en 

 longitude à l'est de Tombouctou, M. Théveniaud a recueilli un fragment 

 de calcaire contenant des cardites où M. Douvillé a reconnu les caractères 

 distinctifs du groupe de la Cardila Beaumonti, espèce qui, en Libye comme 

 en Inde, occupe la partie tout à fait supérieure du crétacé. 



Ces constatations, qui étendent de 1200""° à l'ouest le domaine des mers 

 crétacées en Afrique, ne laissent plus de doutes sur l'ancienne communi- 

 cation de l'Atlantique avec la mer où vivait l'oursin de Bilma. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les trois méthylcyclohexanones et les mélhyl- 

 cyclohexanols correspondants. Note de MM. Paul Sabatier et A. 

 Mailiie. 



Les trois méthylcydohexanes que prévoit la théorie ont été atteintes 

 jusqu'à présent par diverses voies, toujours compliquées. Une seule d'entre 

 elles, la méthvlcyclohexanone i.3. est assez bien connue, parce qu'elle se 

 produit facilement au moven de l'hydratation de la pulégone : en traitant 

 par le sodium sa solution dans l'éther aqueux, on en a déduit l'alcool cor- 

 respondant. On connaît moins bien l'acétone 1.2 et l'alcool 1.2, et encore 

 plus mal la méthvlcyclohexanone 1.4. décrite par un seul auteur, et dont 

 l'alcool n'a jamais été préparé. 



On sait que les trois crésols, ortho, meta, para, se prêtent bien, comme 

 le phénol lui-même, à la méthode d'hydrogénation de MM. Sabatier et Sen- 

 derens('), et peuvent ainsi conduire facilement aux trois mélhylcyclohe- 

 xanols correspondants, dont la préparation devient ainsi très aisée à accom- 

 plir. Nous sommes partis de cette réaction pour obtenir les alcools et étu- 

 dier leurs propriétés, ainsi que celles des acétones qui s'y rattachent. 



1° Mclfiylcyclo/ie.ranol 1.2. — L'hj'drogénatinn de rorlliocrésol sur le nickel réduit 

 a lieu très régulièrenienl à 3O0''-22o° et fournit avec un excellent rendement (supérieur 



(') Paul Sabatikr et Senderess, Comptes rendus, t. GXXXVII, 1908, p. io25. 



