SÉANCE DU[6 FÉVRIER igoS. 35 î 



à 90 pour 100) le inéthylcyclohexanol 1.3. sensiblement pur et ne contenant que de 

 très faibles quanlilés de racétoiie correspondante. Pour caractériser cet alcool avec plus 

 de certitude, nous l'avons, par l'action de l'anhydride acétique, transformé en éther 

 acétique. Ce dernier est un liquide d'odeur de fruits, û?J = 0,968. 11 bout à 181", 5- 

 182°, 5 (corr.). Saponifié par la potasse alcoolique, il régénère le uiéthylcyclohe.va- 

 nol 1.2: 



C'est un liquide incolore, dont l'odeur est semblable à celle du cyclohexanol 



< = 0,9452. 



Il bout à i64'',5-i65°,5 (dans la vapeur) sous 745°""- 



Son phényluréthane est facile à préparer par l'action directe de l'isocyanate de phé- 

 nyle : il se présente en prismes brillants qui fondent à loS". 



Cet alcool, chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, se déshydrate en donnant deux, 

 méthylcyclohexènes isomères, l'un bouillant à loS-^-iog", d\ ;= 0,828; l'autre qui bout 

 à loS^-ioS", û?J = 0,821. 



La inéthylcyclohexanone 1.2. peut être préparée facilement par oxydation de 

 l'alcool au moyen du mélange chromique. Mais il est beaucoup plus avantageux de 

 l'obtenir par l'action du cuivre à Soo'' sur les vapeurs de l'alcool, selon la méthode 

 générale de MM. Sabalier et Senderens ('); par ce dernier procédé, le rendement est 

 à peu près théorique; une très petite quantité de l'alcool est seulement scindée en eau 

 et méthylcyclohexène, et une autre jiortion très petite fournit de l'hydrogène et de 

 l'orthocrésol. 



La méthylcyclohexanone 1.2. est un liquide incolore, d'odeur semblable à celle de 

 la cyclohexanone d'^ ^o,944'- Elle bout à 1630-163° (corr.). Elle donne une combi- 

 naison cristallisée avec le bisulfite de sodium. Nous avons préparé sa semicarbazide, 

 qui cristallise de l'alcool chaud en minces lames clinorhombiques, qui fondent à 191° 

 en se décomposant un peu. 



2° Méthylcyclohexanone i.3. — Le métacrésol subit facilement l'hydrogénation 

 directe sur le nickel à 200°-22o'>, et fournit un mélange qui contient à la fois le 

 méthylcyclohexanol I .3. et l'acétone correspondante, dont la présence est indiquée 

 par la combinaison cristallisée avec le bisulfite de sodium. La proportion d'acétone est 

 d'autant plus grande que l'hydrogénation a été conduite à température plus haute. Le 

 mélange ainsi préparé peut servira obtenir à volonté soit l'alcool, soit l'acétone, selon 

 la marche indiquée par MM. Sabatier et Senderens pour le cyclohexanol. 



Afin d'obtenir l'alcool tout à fait pur, nous l'avons transformé, par l'action de l'anhy^ 

 dride acétique, en éther acétique. Ce dernier est un liquide d'odeur un peu moisie 

 6?° =r 0,960. Il bout à i85°,5 (corr.). Par saponification à la potasse alcoolique, il 

 fournit le niélliylcyclohexaiiol i.3. : 



rH3 p„/CH-— CH^ ^rH" 

 (') Pall SAB-iiitR et S£M)ERii>s, Comptes rendus, t. CXXX\'L igoS, p. 988. 



