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C'est un liquide incolore d'odeur non désagréable. dl=^ o,ç)336. il bout à 172", 5, 

 sous j45'""' (dans la vapeur). 



Son phénvlurélhane est en gros cristaux épais qui fondent à 96°. 



Cet alcool, chaufTé avec du clilorure de zinc anhydre, donne un méthylcyclohexène, 

 (jui bout à 10.5° (corr. ), f/J = 0,819. 



En faisant passer les vapeurs de cet alcool, ou du mélange fourni par l'hydrogénation, 

 sur du cuivre réduit maintenu vers Soo", nous avons obtenu aisément l'acétone corres- 

 pondante. La production secondaire de crésol régénéré est peu importante, quoirpie 

 cejiendant plus abondante qu'avec l'alcool J .a. 



La méthylcyclohexanone i .3. est un liquide incolore, d'odeur cétonique camphrée, 

 of°:;=o,g33o : elle bout à 169" (dans la vapeur) so\is 765""". 



Elle se combine facilement avec le bisulfite de sodium. Sa serai-carbazide cristallise 

 de l'alcool méthylique en lames rhombiqnes très minces, d'aspect nacré, qui fondent 

 à 182°, 5 en se décomposant un peu. Ces diverses propriétés dillerent très peu de celles 

 qui avaient été généralement décrites pour la même acétone, issues de la pulégone. 



3° Méthylcyclohexanol 1.4. — L'hydrogénation directe du paracrésol, réalisée sui- 

 le nickel à 200°-23o°, df)nne aisément le mélhylcyclohexanol 1.4 •, mélangé seulement 

 d'une faible dose d'acétone. 



Pour avoir l'alcool tout à fait pur, nous l'avons transformé en éther acétique : 

 celui-ci est un liquide incolore d'odeur agréable à pointe de fenouil, dl^= o,<j&i. 11 

 bout à 186°, 5 (corr. ). 



Saponifié par la potasse alcoolique, il fournit le méthylcyclohexanol 1.4. : 



cil "^i^\GH2_cH^/^'l<''^• 



C'est un liquide incolore, un peu visqueux, d'odeur agréable. c/J=: 0,9328. 11 bout 

 ù 172°, 5-173° (dans la vapeur) sous 745™"". 



Son phényluréthane se présente en prismes brillants allongés, qui fondent à i25°. 



Chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, cet alcool donne un mélhylcyclohexène, 

 qui paraît identique à celui qui a fourni l'alcool i.3. f/JJ ^=0,818, point d'ébul- 

 lition : 100° (corr. ). 



L'action du cuivre à 3oo" transforme facilement cet alcool en inélhylcyclohexa- 

 none 1.4. C'est un liquide d'odeur agréable. c?J = 0,9332. Elle bout à 169°, 5 (dans la 

 vapeur). Elle donne avec le bisulfite de sodium une combinaison cristallisée. Sa semi- 

 carbazide cristallise de l'alcool en prismes obliques épais, qui fondent à 197° sans subir 

 de décomposition appiéciable. Ce dernier nombre est très voisin de celui que Einhorn 

 avait indiqué comme point de fusion de la semi-carbazide de l'acétone 1.4. Mais le 

 point d'ébullition qu'il a indiqué pour l'acétone elle-même (i63"-i65°) est très diffé- 

 rent d(^ celui que nous avons trouvé nous-mêmes sur une grande quantité du com- 

 posé ('). Le méthylcyclohexanol i .4- n'avait pas encore été décrit. 



(') EiNHOR.N, Anii. Chern. Phariit., t. CC\CV, 1897, p. 186. 



