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Nous avons essayé de remplacer, dans celle ré;iclion, l'iodure de méthyle 

 par l'iodure d'élhyle, en opérant exaclement de la même manière. T^a Hxa- 

 •tion ne se produit plus, nous n'avons pas obtenu trace de cétone saturée, 

 le seul produit de la réaction est le diéthylpropénylcarbinol (P. E. 162). 



Nous n'avons pu également fixer l'iodure de magnésium-mélhYle sur la 

 liaison éllivlénique d'une aldéhyde non saturée, malgré l'emploi d'un excès 

 du dérivé magnésien. L'expérience a porté sur le crolonal et nous avons 

 obtenu uniquement du méthylpropénylcarbinol (P. E. 122). 



Par contre, nous avons pu effectuer la fixation sur des éthers non 

 saturés ap possédant en a un carbone secondaire. L'iodure de magnésium- 

 niéthyle et l'aK-diméthylacrylate d'éthyle nous ont donné, à côté du dimé- 

 thylisobuténylcarbinol (P. E. i38) et de son produit de déshydratation, le 

 dimélhyl-2-4-penla(liène-i-3 ( P. E. 90), une très petite quantité de cétone 

 que nous n'avons pu isoler qu'à l'état de semicarbazone (P. E. 124). L'azote 

 de cette semicarbazone a élé dosé et correspond à une cétone saturée pos- 

 sédant ■7"' de carbone dans sa molécule. Cette cétone est vraisemblable- 

 ment la diméthyl-2-2-pentanone-4, la fixation ayant lieu comme dans le cas 

 du méthacrylate d'éthyle. Nous n'avons pu élucider ce dernier point, la 

 synthèse de la diméthyl-2-2-pentanone-4 présentant de grandes difficultés 

 pratiques. 



En résumé, l'expérience montre que les dérivés organo-magnésiens peu- 

 vent se fixer directement sur la liaison élhylénique, mais la fixation exige 

 la présence d'un groupe électro-négatif en a par rapport à la double liaison. 

 En ce qui concerne les iodures acycliques, elle semble limitée à l'iodure de 

 magnésium-mélhyle, et," par suite, cette réaction intéressante au point de 

 vue théorique ne semble devoir comporter d'application pratique que dans 

 des cas exceptionnels. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la cryoscopie des sulfates. Note de M. Albert 

 Coi-s<».\, présentée par M. G. f-eiuoine. 



Dans un lumineux Mémoire sur le poids moléculaire des liquides ('), 

 M. E. Malhias a tiré de la théorie liquidogénique des conclusions qui sont 



(') E. MàTHiAS, Le poids molcculnire des liquides {Mémoires de l'Académie de 

 Toulouse, 10° série, t. III) et Le point critique des corps purs ( Paris, C. Naud, igoq). 

 Voir aussi UE Heen, Hekry, Traube, Sur les théories liquidoi,'éniques. 



