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nous a fourni la valeur provisoire de 2,5(3. Toutefois, les expériences effec- 

 tuées clans le but de déterminer ce T-apport sont encore trop peu nom- 

 breuses; aussi le chiffre précédent n'est-il donné que sous toutes réserves. 

 En résumé, l'ensemble de cette étude complète, pour les fréquences éle- 

 vées et pour le champ tournant, l'étude de l'hystérésis diélectrique de la 

 paraffine. Les résultats qui en découlent permettent la discussion de 

 quelques-unes des formules proposées pour représenter l'hystérésis dié- 

 lectrique en fond ion de la fréquence et de l'intensité du champ alter- 

 natif. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle réaction des aldéhydes et 

 l'isomèrie de leurs oxydes. Note de M. A. Conduciié, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Les composés de formule générale R — NH- (ammoniaque, hydroxyla- 

 mine, aniline, phénylhydrazine, etc.) donnent, avec les aldéhydes, des 

 produits de condensation intéressants. On sait le parti que l'on a tiré de la 

 semicarbazide ou aminourée pour caractériser les aldéhydes. Sur les con- 

 seils de M. L.-J. Simon, je me suis proposé de voir comment se comporte 

 l'oxyurée dans les mêmes conditions. Ce sont les premiers résultats que 

 j'ai obtenus dans cette direction que j'ai l'honneur de soumettre à l'Aca- 

 démie. 



Quand on ajoute de l'aldéhyde henzjliquo à une solution aqueuse étendue de chlor- 

 liydiate dhjdroxjlatnine et de cyanate de potassium en jiroporlion éf|uirnoléculaire, 

 il se produit, au bout de quelques heures, uii abondant dépôt cristallin. Purifié par 

 cristallisation, le corps ainsi obleiui se présente eu longues aiguilles blanches, assez 

 sohibles dans les dissolvants chauds, beaucoup moins à froid, fondant à i25". 



Cette réaction n'est pas particulière à l'aldéhyde benzylique, je me suis assuré ' 

 qu'elle appartient aux autres aldéhydes aromatiques et à l'œiianthol. J'ai obtenu ainsi 

 des dérivés des : 



o 



Aldéhyde auisiqiie (fusion) iSa 



» salicylique (décomposition) loo 



» métanitrobenzylique (fusion) 172 



Furfurol (fusion) i44 



OEnanthol (fusion) 85 



Les rendements sont généralement avantageux. 



Par contre, aucun des dérivés céloniques (|ue j'ai examinés jusqu'ici n'a paru se 

 prêter à cette réaction. 



