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Action de la potasse. — La potasse élendiie aqueuse ou alcoolique 

 dédouble le composé lentement eu benzaldoxime d'une part et d'autre 

 part eu cyanate qu'on recueille pur ou souillé de ses produits de décompo- 

 sition suivant que l'on opère en solution alcoolique ou aqueuse 



C6H=.CH N.CO.NH= + ROH 



= C"H\CH NH + CO — NK + H-0. 



Cette benzaldoxime est la ^-benzaldoxime. 



Inversement l'action du cyanate sur la [i-benzaldoxime à l'état de chlor- 

 hydrate fournit le dérivé primitif, alors que l'a-benzaldoxime et le cyanate 

 neutralisé par l'acide chlorhydrique n'ont rien donné d'analogue. 



Ces deux réactions analytique et synthétique distinguent donc très net- 

 tement l'une de l'autre les deux benzaldoximes isomères. On sait que la 

 nature de leur isomérie est encore controversée. Pour les uns elles corres- 

 pondraient aux deux modifications stéréoisomériques du schéma 



R — CH =N(OH). 



Pour les autres, l'isomérie serait structurale et la modification serait rej)ré- 

 sentée par la formule C'H.CH NH. 



\o/ 



Les faits que j'ai signalés, difficiles à interpréter dans l'hypothèse stéréo- 

 chimique, me paraissent au contraire s'expliquer très heureusement avec 

 l'autre. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de L'acide cyanhydrique sur rèpiclhyltne. 

 Note de M. Lespievu, présentée par M. A. Haller. 



En faisant agir l'épicthyline CH^ — CH — CH^OC-11 ' sur l'acide cyanhy- 

 drique j'ai obtenu le nitrile CH'OC-H^— CHOII — CIP — CN, ce qui m'a 

 permis de préparer ensuite quelques dérivés de ce composé. 



L'épiétl)yline a clé découverle par Reboul, i|iii Irailait la rhloroétliyliue de la gly- 

 cérine par la potasse; j'ai obtenu cet oxyde, avec un rendement quelque peu meilleur, 

 en parlant de la bronioétliyline. Celle-ci résulte de raction du bromure phosphoreux 



