SÉANCE DU 20 FÉVRIER igoS. 485 



inaltérable à l'air, et qu'on prépare facilement en dirigeant un courant 

 d'anhvdride carbonique dans l'aminé dissoute dans un peu d'éther aqueux. 



Chauffée avec la potasse alcoolique et un peu de chloroforme, elle donne 

 une carbylamine d'odeur repoussante. 



L'oxalate neutre est bien cristallisé en longues aiguilles fines, peu 

 solubles dans l'eau, assez solubles dans l'alcool chaud : il fond sans décom- 

 position à 166°. 



L'action de l'isocyanate de phényle transforme aisément l'aminé en 

 phénvl-caprylurée 



/NH.CH» 

 XNH.CH"' 



peu soluble dans l'eau et dans l'alcool froid, très soluble dans l'alcool 

 chaud, qui l'abandonne en faisceaux de belles aiguilles fines blanches qui 

 fondent à 84". 



L'aminé secondaire, ou dimèlho-i-pentylamine 



^^ ^<;h.ch-.cii=.ch^) NH, 



CH= 



n'avait jamais été décrite : c'est un liquide incolore qui bout à 134" 

 sous 35°"°, et à 225° sous 762""™, d\ = 0,797. 



Elle est moins soluble que l'aminé primaire : elle bleuit fortement le 

 tournesol. Son odeur est désagréable. Comme la dicyclohexylamine {loc7 

 cit.), elle donne avec l'acide carbonique humide un carbonate cristallisé, 

 mais celui-ci se dissocie à l'air en régénérant l'aminé liquide. 



L'oxalate est peu soluble dans l'eau et dans l'alcool froid, beaucoup 

 plus soluble dans l'alcool chaud, d'où il cristallise en belles lames nacrées 

 qui sont constituées par un feutrage de cristaux rhombiques très minces 

 à angles presque droits; il se détruit sans fondre à 220°. 



L'isocyanate de phényle donne de suite la phényldicaprylurée : 



/NH.C/H» 



\N(C''H")=' 



qui recristallise aisément, de l'alcool chaud, en prismes obliques incolores 

 assez volumineux, qui fondent à io4°. 



L'aminé tertiaire ou Irimétho-i-pentylamine 



^„, )CH.CH= — CH--CH- ) N 

 CH 



