SÉANCE DU 20 FÉVRIER I<h)5. 5u5 



D'ailleurs la production de l'acide lactyllactique dans rhjdratation du dilaclide peut 

 être mise en évidence d'une manière différente. Un poids connu de dilaclide ayant été 

 hydraté à l'eau tiède, si l'on neutralise aussitôt la liqueur à l'eau de baryte, on emploie 

 658, 18 de Ba(OH)- à la neutralisation du produit fourni par 1006 de dilactide. 

 Lorsqu'on chauffe ensuite le mélange à 100°, il redevient acide; en complétant la neu- 

 tralisation après chaque heure de chauffage, on emploie progressivement 74,3, 85, 1, 

 99,7, iio,o4, 116,6 et 118,96 de Ba(OH)-; à partir de ce point, la neulralité 

 persiste même après la douzième heure de chauffage. Or la formation de 2"°' d'acide 

 lactique correspond à l'emploi de 118,7 pour 'oo de Ha(OH)^. Si l'acide lactyllactique 

 se formait seul à l'origine, la première neutralisation aurait exigé 59,87 seulement de 

 baryte; le chiffre plus élevé qui a été trouvé indique qu'une petite proportion d'éther- 

 acide s'est déjà saponifiée. 



A froid, la même hydratation est lente; elle s'accomplit cependant à la longue. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la carbimide de la{l) leucine naturelle. 

 Noie de MM. Hugouivenq et Morel, présentée par M. Armand Gautier. 



Nous avons indiqué dans une précédente Note ( ' ^ le but que nous pour- 

 suivons : faire entrer les acides amidés dérivés des albumines dans une 



même molécule d urée substituée CO; , ,, „, ^^^„, et nous avons 



\AzH — R — COOH 



fait connaître les résultats obtenus en faisant agir l'urée sur la leucine. 



Aujourd'hui nous décrirons nos essais pour préparer la carbimide de la 



/CH' 

 leucine CO — Az — CH — CH* — CH^ f-ua' ^^^?^ ^^i ^^oit servir de point 



COOH 

 de départ pour la préparation des urées substituées d'après les réactions . 



COCl-4-AzH=.R.COOH = COÂz.R.COOH -f-2HCi 

 et 



CO = Az — R — CO . OH + AzH* R' CO OH == CO (^ ^"[î ~ ÎJf'^ ^^,", . 



\AzH - R COOH 



Ces réactions pour la préparation des urées substituées donnent en général 

 de bons résultais, si l'on suit les indications de M. Vittenet (*). 



Sur la (/) leucine naturelle, l'oxychlorure de carbone en solution à 20 pour 100 dans 

 le toluène ne réagit pas à froid. 



(') Comptes rendus, 16 janvier 1906. 



(^) Vittenet, Thèse de la Faculté des Science de Paris, 1900. 



C. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N« 8.) ^5 



