SÉANCE DU 27 FÉVRIER igoS. 587 



7' Osmionitfite de cçilcium, Os(AzO')'Ca, 4H^Q. — Longues lamelles jaune 

 orangé. 



8° Osmionitrite de magnésium, Os( AzO^)^Mg,/iH-0. — Cristaux jaune de soufre. 



9° Osmionitrite de zinc, Os{ AzO^)*Zn ,iH*0. — Houppes cristallines jaune légè- 

 ment orangé. 



10° Divers essais tentés pour obtenir les osniionitrites de fer, de manganèse, de 

 cuivre et de ploi^bont généc^lement anaené la formation de produits cristallisés; majs 

 ceux-ci ou bien n'ont pu être analysés, ou bien ne correspondaient pas à la fprme 

 normale des osmionitrites. Une communication ultérieure fera connaître les plus inté- 

 ressants de ces derniers. 



1 1° Acide osmionitreux , Os( AzO^)^H% et nilrite d'osmium, Os( AzO')'. — L'addi- 

 tion d'acide sulfurique, en quantité strictement équivalente, à une solution d'osmio- 

 nitrile de baryum, précipite la totalilé du barvum à l'état de sulfate. Si l'on opère à 

 froid, aucun dégagement gazeux ne se produit et l'on obtient après filtration une 

 liqueur jaune verdâtre, acide au tournesol, capable de reproduire avec la potasse 

 l'osmionitrite de potassium. Cette liqueur contient vraisemblablement en dissolution 

 l'acide osmionitreux Os(AzO^)°H-. 



Mais, quand on essaie de concentrer cette dissolution, il se produit lentement à 

 froid, rapidenaent à chaud, un abondant dégagement de vapeurs nitreuses; la liqueur 

 devient alors jaune brun et l'on est fondé à croire qu'elle ne contient plus que le com- 

 posé Os(AzO-)'. Aucun cristal, à la vérité, ne s'y dépose, lors même qu'elle serait 

 amenée à consistance sirupeuse, mais, évaporée à siccité, elle fournit un produit brun 

 foncé qui peut sans altération être desséché dans l'air à une température voisine de 100°. 

 Après maintien durant un temps suffisamment long à cette température, le poids du 

 produit ne varie plus : son rapport au poids du sel de baryum employé est alors sen- 

 siblement égal à celui des poids moléculaires du nitrite Os(AzO-)^ et de l'osmionitrite 

 de baryum. 



Ce composé serait donc le nitrite d'osmium correspondant aux osmionitrites. L'ana- 

 lyse a confirmé cette hypothèse. 



La .sliiLiiiLé remarquable des divers corps qui viennent d'être décrits 

 contraste singulièrement avec les propriétés des sels d'osmium obtenus 

 jusqu'ici; parmi ces sels, aucun groupe, d'ailleurs, ne possède d'aussi 

 nombreux représentants. Il convient donc d'assigner aiax nitrites dériviss 

 de l'osmium trjvalent une place des plus importantes parmi les combinai- 

 sons de ce métal. 



i\lÉTALLURGIE. — Constituant spécial obtenu dans la trempe d'un bronze 

 d'aluminium. Note de M. Pierre Breuil, présentée par M. Ad. 

 Carnot. 



Nous ayons eu récemment l'occasion d'étudier un alliage de cuivre et 

 d'aluminium dénommé Forlior et fabriqué par MM, Agésil^s et G'* qui nous 



