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ces cristaux; attaqués par l'acide chromique ils se colorent différemment. 

 Ce même laiton très écroui présente une orientation de ses cristallites con- 

 stitulifs très analogue à celle des aiguilles niartensitiques du fortior, mais 

 sans formation de joints cristallins aussi nets. 



Ces constatations nous amènent à penser qu'il serait très important de 

 faire des études de trempe sur des métaux autres que les aciers et plus net- 

 tement définis qu'eux, pour s'expliquer les phénomènes qui se passent 

 dans les aciers trempés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dccahydronaphtol-^ et i octohydrure 

 de naphtaline. Note de M. Heski Leroux, présentée par M. Haller. 



Dans une Communication précédente, j'ai exposé les conditions dans 

 lesquelles la naphtaline peut être hydrogénée au moyen de la méthode de 

 MM. Sabatier et Senderens; j'ai indiqué les propriétés du tétrahydrure et 

 du décahydrure de naphtaline ainsi que de quelques-uns de leqrs dérivés; 

 la présente Note a pour objet l'étude des produits d'hydrogénation du 

 naphtol-P par le même procédé. 



Décahydronaphtol-^, C" H" — OH. — Lenaphtol-(î, hydrogéné au-dessous 

 de 20o'< dans les conditions mentionnées pour la naphtaline ('), donne un 

 mélange liquide d'hydronaphtols qui, soumis à une nouvelle hydrogénation, 

 produit le décahydronaphtol-p; celui-ci se sépare cristallisé des composés 

 moins saturés qui l'accompagnent. Les cristaux recueillis fournissent, 

 après plusieurs cristallisations dans l'éther de pétrole, le décahydro- 

 naphtol-p pur. Ainsi obtenu, ce composé se présente en aiguilles incolores; 

 il fond à 73°; est peu soluble dans l'eau, mais se dissout facilement dans 

 l'alcool, li< benzine, l'éther, le sulfure de carbone. Par évaporation spon- 

 tanée de la solution éthérée ou sulfocarbonique, il cristallise en petits 

 prismes très réfringents. Le décahydronaphtol-p est insoluble dans les so- 

 lutions alcalines. Il distille à la pression ordinaire vers 23o° eu se décom- 

 posant; il passe à ii5" sous iS™"; il est entraîné à la distillation par la 

 vapeur d'eau. 



Chauffé en présence de bisulfate de pqtassium, il fournit, par déshydra- 

 tation, l'octohydrnre de naphtaline; cette réaction met nettement en évi- 

 dence la fonction alcoolique du composé. 



(') Cçmptes rendus, t. GXXXJ)^, p. 672. 



