SÉANCE DU 27 FÉVRIER igoS. Sgt 



En solution dans l'élher sec, il est attaqué par le sodium eh donnant de 

 l'hydrogène et le décî(hydronuphtol-p sodé. 



Véther acétique du décahydronaphlol-^ , C-H^O - CO - CH', s'obliëiit 

 en chauffant l'alcool avec l'anhydride acétique à iSo" pendant plusieurs 

 heures. Le produit, lavé d'abord à l'eau alcaline, puis à l'eau pure, est 

 séché et distillé. Il passe à 120° sous 12"" et à 25o° à la pression ordinaire. 

 Il constitue un liquide incolore, possédant une odeur de fruit agréable. 



UuréthaHe phénylique du détahydtonaphtol-^ , 



C°H^-HN-CO- O - C'OH", 



se forme facilement en mélangeant le décahydronaphtol-p avec la quantité 

 théorique d'isocyanate de phényle. La réaction fest instantanée; son pro- 

 duit, soumis à des cristallisations répétées dans l'éther de pétrole, fournit 

 des aiguilles blanches, très fines, qui constituent l'iiréthane précité. 

 Celui-ci fond à 165" et se sublime dés 160°; ses meilleurs dissolvants sont : 

 l'alcool, l'acétone, le chloroforme; 



Octohydrure de naphtaline, C'"!!'". — Ce composé se produit, comme il 

 a été dit plus haut, par déshydrat^ition du décahydronaphtol-^, lorsqu'on 

 chauffe ce dernier avec le bisulfate de potassium. Il constitue un liquide de 

 densité 0,910 a 0°, 0,9009 à i3°. Il bout à 190" (corr.). 



L'octohydrure de naphtaline fixe le brome par addition pouf dotlner un 

 composé à 2*' de brome. 



Le dibromure d' octohydrure de naphtaline, C'H'^Br-, s'obtient en 

 ajoutant à une solution chloroformique d'octohydrure de naphtaline, 

 maint^enUë a o*', la quantité théorique de brome. Le chloroforme étant 

 distillé et le résidu étant repris par l'alcool, la liqueur abandonne des 

 cristaux de dibromure; on le purifie par des cristallations dans l'alcool. Il 

 se présente en petits prismes incolores fondant à 85°, très solubles dans le 

 chloroforme, l'éther et l'éther de pétrole, peu solubles dans l'alcool et 

 l'acétone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur i anélhoglycol {glycol de ranéthol)i Note de 

 MM; E. Varenne et L. Godefroy, présentée pat» M. L. Troost. 



En traitant l'anélhol bibromé par la potasse alcoolique nous avons pu 

 obtenir le glycol de l'anéthol (anélhoglycol). 



