SÉANCE DU 6 MARS IÇ)o5. 6lS 



/C = CH-C«H» 

 lesquels le benzylidènecamphre C»H'*\^i constitue le type le 



plus simple, M. Wallach (') a effectué des condensations analogues entre 

 l'aldéhyde benzoïque et quelques cétones cycliques renfermant les unes, 



R' — cïr- 



comme le camphre, le groupement i^ tandis que d'autres étaient 



R CH" 



caractérisées par le complexe i i . Les corps du premier groupe se 



combinent tous avec une seule molécule d'aldéhyde aromatique, tandis 

 que les seconds sont susceptibles de se condenser, soit avec i ™"' seulement, 

 soil avec 2'"°' d'aldéhyde. C'est ainsi que la p-méthylcyclohexanone a 

 lourni à M. Wallach les deux combinaisons 



CH' CH' 



CH 



OCH" 

 CO 

 C 



HîcA( 



CH.C«H' 



Nous devons ajouter que la constitution du premier de ces composés n'a 

 été fixée qu'à la suite des recherches de M. Tétry (-). 



/C = CHC^H5 .' . 



Les dérivés monosubstitués RC i ainsi obtenus présentaient la 



plus grande analogie chimique et de constitution avec le-, benzylidène- 

 camphres. Comme ces derniers, une réduction ménagée les transforme 

 d'abord en célones benzvlées, tandis qu'une réduction plus énergique les 

 convertit en alcools benzylés. 



La benzylidèneméthylcyclohexanone a pu être réduite d'abord eu 

 benzylméthylcyclohexanone ('), puis en benzylmélhylcyrlohexanol ('). 

 Comme on le verra dans la suile de ce Mémoire, il en est de même de la 

 dibenzviidèneméthylcyclohexanone. 



A ce mode de formation deceshexanols substitués nous pouvons ajouter 

 celui qui consiste à traiter la méthylhexanone par du benzylate de sodium 

 à une température de 220° à 225" pendant 24 heures. On obtient dans ces 



(') Wallach, Ber. cler dciit. clieni. Ges., t. XXIX, 1896, p. iSgô et p. 2965. 

 (■-) L. Tétry, Bull. Soc. chim., 3° série, t. XXVII, p. 3o5. 



C. R., igoD, 1" Semestre. (T. CXL, N° 10.) "O 



