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se solidifier pourtant. Redistillée, elle passe en majeure partie à 257°-258" 

 sous 21'"" avec une portion peu importante 2J9"-262°. 



L'analyse de ce produit fournit des nombres correspondant à la formule 

 du méthyldibenzylcyclohexanol. Son j)ouvoir rotatoire dans l'alcool 

 [oc]„=-io°5'. 



Cet alcool correspond sans aucun doute à la dibenzylidèneméthylcyclo- 

 hexanone décrite par M. O. Wallach puis par M. Tétry {loc. cit.). 



En soumettant ce dérivé dibenzylidénique à l'action réductrice du sodium 

 et de l'alcool absolu, nous avons en effet isolé une huile qui distille à 246°- 

 248° sous i3""° et qui a la composition et le pouvoir rotatoire [a][, = — 10° 22' 

 du produit obtenu par action directe du benzylate de sodium sur la raé- 

 thylhexanone. 



En résumé, ces recherches, ainsi que celles qui ont fait l'objet de notre 

 précédente Note, montrent qu'à haute température et vis-à-vis des alcools 

 sodés, la méthylcyclohexanone se comporte autrement que le camphre, 

 dans les conditions où l'on a opéré. 



En effet, tandis que le camphre fournit avec le benzylate de sodium du 

 benzylcamphre (') avec très peu d'un produit visqueux, la méthylcyclo- 

 hexanone donne naissance, dans les mêmes conditions, à un mélange de 

 méthylbenzyl- et mélhvldibenzylhexanols, c'est-à-dire aux dérivés mono 

 et disubstitués du méthylhexanol. Il se produit donc dans celte réaction 

 tout à la fois une substitution et une hydrogénation, alors qu'avec le 

 camphre on n'observe qu'une substitution. 



On pourrait être tenté d'assimiler cette réaction à celle observée par 



M. Guerbet sur certains alcools aliphatii|ues sodés R.CH^CH-OH qui 



donnent naissance, quand on les chauffe, à une nouvelle série d'alcools 



/CH" OH 

 substitués R . CH\ r.ti> d» "i'"'^ ^^^ essais effectués avec le méthylcy- 



clohexanol e\.Vc\\coo\ isobutyliquesodé n'ont abouti à aucune condensation. 

 Une autre partie de ce travail montre en outre qu'alors que l'aldéhyde 

 benzoïque convertit le bornéol sodé (') en benzylidènecamphre 



/C = CHC''H« 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. CXil, p. 1/490- 

 {■') A. Hali.kk, Ibid., t. CXXX, p. 688. 



