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par chaulfage au baln-marie dans le vide, il ne laisse qu'un résidu d'iodure 

 de zinc. Vis-à-vis du chlorure de benzoyie, il se comporte comme le dérivé 

 magnésien correspondant, mais la réaction s'effectue plus facilement. En 

 raison de ce fait, je me suis adressé de préférence aux dérivés iodozinciques 

 pour les recherches que je vais indiquer. 



J'ai clélermliié d'aboid dans quel sens s'idTeclue la rcaclioii du cldorure de benzoyie 

 sur les iodozincales des étliers-oxydes lorsqudn ^^avl d'un éllier dissymétrique. L'ex- 

 périence montre qu'avec i'iodozincatc de l'oxyde de méthyie et d'amyle, on obtient 

 de riodure de métliyle et du benzoale d'amjle. C'est donc le radical le moins carboné 

 qui passe à l'état d'iodure, le radical le plus carboné étant transformé en étlicr-sel. 



Cette conclusion n'est cependant valable qu'autant que l'éther est exclusivement 

 acyclique. Dans le cas où l'un des radicaux carbonés est cyclique et fixé directement 

 à l'alome d'oxygène par un atome de carbone du noyau, le résultat observé est dilïérent. 

 Dans ce cas, en ell'el, l'atome d'oxygène est très peu basique, comme je l'ai déjà 

 indiqué, l'iodozincate est, par suite, très instable et n'intervient pas dans la réaction. 

 Le chlorure d'acide réagit alors sur un atome de carbone du noyau, avec élimination 

 d'hydracide, et l'anisol, par exemple, donne le /?-benzoylanisoi. 



Dans le cas des acétals, la réaction est tout à fait comparable à celle qu'on observe 

 avec les élliers oxydes acycliques à fonction simple. L'un des radicaux carbonés ter- 

 minaux est transformé en éther-sel, tandis que le reste de la molécule, fixant un atome 

 d'iode, donne un étiier-oxvde iodé. Celui-ci, en milieu a([ueux, se décompose immé- 

 diatement en aldélijde, alcool et acide iodliydrique : 



C^i^— O— CH-— 0(C^H5)(I)-Zn-(l)(CnP)0 — Cir— O-CMl^-t-aCH-^-COCl 

 — aC^H^— CO'^CHP+ZnCl--H2C2Ii'— O — CH^L 



J'ai constaté, d'autre part, que rortliolorniiale d'étliyle donne avec liodure de 

 magnésium une combinaison très bien cristallisée, répondant à la formule 



(C2II=0)2CiI — 0(CMP)(I) — Mg — (1)(CMI°)0 — CIl(0-C^tP)2. 



Ce composé s'obtient très facilement en ajoutant peu à peu de l'orthoformiate d'étliyle 

 dans une solution éthérée de la combinaison iodomagnésienne de l'oxyde d'éthyle. Ce 

 dernier corps est déplacé, avec ébullilion, et le dérivé ortlioformique se précipite. Le 

 dérivé iodozincique correspondant réagit énerglquemeut sur le chlorure de benzoyie. 

 Les produits formés sont du formiate, de liodure et du benzoale d'étliyle. 



J'ai enfin étudié l'action du chlorure de benzoyie sur la combinaison'iodozincique 

 de l'acétate d'étliyle. Dans ce cas, la réaction est lente et nécessite un chauffage au 

 bain-niarie. Les corps qui prennent naissance sont (irincipalement le chlorure d'acé- 

 lyle et l'iodure d'éthyle. 11 ne se forme que des traces de benzoate d'éthyle. 



On voit, par les recherches précédentes, que les composés mono-, di- et 

 trioxydiques (éthers-oxydes, acétals, orthoéthers) donnent des combinai- 

 sons iodomagnésiennes du même type, renferinaut i"°' d'iodure de magné- 



